3,5-二甲基-4-乙烯基-吡咯-2-羧酸 | 861583-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-乙烯基-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-vinyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-vinyl-pyrrole-2-carboxylic acid；3,5-Dimethyl-4-vinyl-pyrrol-2-carbonsaeure；4-ethenyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 861583-27-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: FQAOUKAFODMFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-乙烯基-吡咯-2-羧酸 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 生成 2,4-二甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Walach, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二甲基-4-乙烯基-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  YAP抑制剂Verteporfin的分子特征：六取代的双吡啶作为YAP / TAZ的潜在抑制剂的合成，YAP / TAZ是河马途径的下游效应器。

  摘要：

  卟啉衍生物，特别是verteporfin（VP），一种最初设计用于癌症治疗的光敏剂，已被确定为YAP-TEAD相互作用和转录活性的抑制剂。本文中，我们报告了原卟啉IX二甲基酯（PPIX-DME）的二吡啶半部分的有效收敛合成，其中敏感的乙烯基是在最后阶段通过脱碘化氢反应生成的。合成了另外两种二吡啶衍生物，包括二吡啶19 [（Z）-2-（（（3,5-二甲基-4-乙烯基-2H-吡咯-2-亚烷基）甲基）-3,5-二甲基-4-乙烯基- 1H-吡咯]，含有两个乙烯基。我们发现VP和双嘧啶19在MDA-MB-231人乳腺癌细胞中显示出对TEAD转录活性的显着抑制作用，而其他化合物则没有显示出显着变化。此外，我们观察到VP治疗后YAP和TAZ含量均显着降低，而双吡啶19治疗则主要降低了YAP和受体激酶AXL（YAP的下游靶标）的水平。总之，我们的数据表明，由于卟啉和二吡啶相关的衍生物，由于它们的化学结构，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700063

文献信息

• Fischer; Walach, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2820
  作者：Fischer、Walach

  DOI：——

  日期：——
• Molecular Features of the YAP Inhibitor Verteporfin: Synthesis of Hexasubstituted Dipyrrins as Potential Inhibitors of YAP/TAZ, the Downstream Effectors of the Hippo Pathway
  作者：Floriane Gibault、Fabrice Bailly、Matthieu Corvaisier、Mathilde Coevoet、Guillemette Huet、Patricia Melnyk、Philippe Cotelle

  DOI：10.1002/cmdc.201700063

  日期：2017.6.21

  Porphyrin derivatives, in particular verteporfin (VP), a photosensitizer initially designed for cancer therapy, have been identified as inhibitors of the YAP-TEAD interaction and transcriptional activity. Herein we report the efficient convergent synthesis of the dipyrrin half of protoporphyrin IX dimethyl ester (PPIX-DME), in which the sensitive vinyl group was created at the final stage by a dehydroiodination

  卟啉衍生物，特别是verteporfin（VP），一种最初设计用于癌症治疗的光敏剂，已被确定为YAP-TEAD相互作用和转录活性的抑制剂。本文中，我们报告了原卟啉IX二甲基酯（PPIX-DME）的二吡啶半部分的有效收敛合成，其中敏感的乙烯基是在最后阶段通过脱碘化氢反应生成的。合成了另外两种二吡啶衍生物，包括二吡啶19 [（Z）-2-（（（3,5-二甲基-4-乙烯基-2H-吡咯-2-亚烷基）甲基）-3,5-二甲基-4-乙烯基- 1H-吡咯]，含有两个乙烯基。我们发现VP和双嘧啶19在MDA-MB-231人乳腺癌细胞中显示出对TEAD转录活性的显着抑制作用，而其他化合物则没有显示出显着变化。此外，我们观察到VP治疗后YAP和TAZ含量均显着降低，而双吡啶19治疗则主要降低了YAP和受体激酶AXL（YAP的下游靶标）的水平。总之，我们的数据表明，由于卟啉和二吡啶相关的衍生物，由于它们的化学结构，