N-(4-methyl-3-nitrophenyl)morpholine | 245117-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-methyl-3-nitrophenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-morpholine；4-(4-methyl-3-nitrophenyl)-morpholine；4-morpholino-2-nitrotoluene；4-(4-Methyl-3-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 245117-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD20483669
• 分子量: 222.244
• InChiKey: CYMDJHMDVUTLRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methyl-3-nitrophenyl)morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3-amino-4-methylphenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4- DI (PHENYLAMINO) PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS
  [FR] 2,4-DI(PHENYLAMINO)PYRIMIDINES UTILISEES POUR TRAITER DES MALADIES NEOPLASIQUES, DES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET DES TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE

  摘要：

  化合物(I)的新型嘧啶衍生物，其生产方法，它们作为药物在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统紊乱中的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004080980A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-硝基甲苯 在 potassium fluoride 、 对甲苯磺酸一水合物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 N-(4-methyl-3-nitrophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  芳胺的无金属合成：超越亲核芳香取代

  摘要：

  描述了一种温和且无金属的C-N偶联方法，该方法使用二芳基碘鎓盐亲电试剂和脂肪族仲胺亲核试剂。该反应导致碘鎓部分直接ipso取代，主要使用不对称的芳基（TMP）碘鎓盐。此外，可以容纳目前对经典的无金属方法构成挑战的芳烃取代基和取代形式，并且此处使用的脂环族胺亲核试剂在其他当代的无金属CN偶联反应中是前所未有的。

  DOI：

  10.1002/anie.201610086

文献信息

• Methods for reducing uric acid levels
  申请人：——

  公开号：US20010044437A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Disclosed are methods of reducing serum uric acid levels, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of gout and related diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  揭示了降低血清尿酸水平的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用取代的吲哚烷基酸。还揭示了这些化合物在痛风和相关疾病治疗中的用途。还揭示了含有这些化合物的药物组合物。
• Substituted indolealkanoic acids
  申请人：The Institute for Pharmaceutical Discovery, Inc.

  公开号：US06214991B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Disclosed are substituted indolealkanoic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  揭示了替代吲哚烷基酸，可用于治疗糖尿病引起的慢性并发症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Synthesis of Meta-substituted aniline derivatives by nucleophilic substitution
  作者：Andrew J Belfield、George R Brown、Alan J Foubister、Paul D Ratcliffe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00818-2

  日期：1999.11

  Substitution by amines of fluorobenzenes containing a meta-substituted electron withdrawing group (EWG), in DMSO at 100 °C over 60 h gave meta-substituted aniline derivatives in isolated yields of up to 98%. The scope of the reaction is explored in terms of reaction conditions and substrates. It is postulated that facile meta-substitutions are facilitated through field stabilisation of the intermediate

  在DMSO中于100°C下用胺取代含间位取代的吸电子基团（EWG）的氟苯，历时60小时，得到的间位取代的苯胺衍生物的分离产率高达98％。根据反应条件和底物探索反应的范围。据推测，通过EWG取代基对中间阴离子的场稳定作用促进了容易的间位取代。
• Compositions containing a substituted indolealkanoic acid and an angiotensin converting enzyme inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20010041722A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  Disclosed are methods of reducing serum glucose and triglyceride levels and for inhibiting angiogenesis, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of angiogenesis, hyperglycemia, hyperlipidemia and chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds. Further, disclosed are combinations of an angiotensin converting enzyme inhibitor and a substituted indole acetic acid.

  本发明公开了一种降低血清葡萄糖和甘油三酯水平以及抑制血管生成的方法，包括给需要这种治疗的患者使用取代吲哚烷基酸。还公开了这种化合物在治疗血管生成、高血糖、高血脂以及糖尿病所引起的慢性并发症方面的用途。还公开了含有这些化合物的药物组合物。此外，还公开了血管紧张素转换酶抑制剂和取代吲哚乙酸的组合物。
• Methods of reducing serum glucose and triglyceride levels and for inhibiting angiogenesis using substituted indolealkanoic acids
  申请人：Institute for Pharmaceutical Discovery, L.L.C.

  公开号：US06555568B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  Disclosed are methods of reducing serum glucose and triglyceride levels and for inhibiting angiogenesis, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of angiogenesis, hyperglycemia, hyperlipidemia and chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  揭示了一种降低血清葡萄糖和甘油三酯水平以及抑制血管生成的方法，该方法包括向需要该治疗的患者施用取代的吲哚烷基酸。还揭示了这些化合物在治疗血管生成、高血糖、高血脂和糖尿病引起的慢性并发症方面的用途。还揭示了含有这些化合物的药物组合物。