N-[9-[(1R,2S,3S,4R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]purin-6-yl]benzamide | 133268-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-[9-[(1R,2S,3S,4R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 133268-28-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₄
• 分子量: 369.38
• InChiKey: JUZPTLNVJNCFPP-UXOAXIEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-O-acetyl-1,2-anhydro-3-O-benzylcarba-α-DL-xylo-pentofuranose 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[9-[(1R,2S,3S,4R)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过糖苷配基的区域特异性环氧化物打开，可合成一般的碳核苷

  摘要：

  通过在碱性介质中使1，2-脱水-5-邻-乙酰基-3-邻-苄基-α-d-碳呋喃呋喃糖8与甘氨酸反应，然后使脱羧核苷10脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74840-4