(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-one | 1632147-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1632147-78-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: BRHYJPQBNOTVTB-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-one 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型光致变色 α-甲基查耳酮具有高度光稳定性，即使在单线态氧条件下：通过可逆过氧双自由基形成打破 α-甲基迈克尔系统反应性

  摘要：

  α-甲基化查耳酮7a - 7e表现为 P 型光致变色物质，在 350 nm 照射时具有高达 15:85 的光静止状态 (PSS)。这些化合物很容易通过醛醇缩合或氧化偶联/消除以纯 E 构型获得。α-甲基使这些化合物可能按照预测1 O 2的宝石规则与单线态氧发生反应区域选择性。然而，即使在单线态氧敏化剂四苯基卟啉 (TPP) 和氧气存在下长时间照射后，也未检测到氧化产物。在这些条件下，尽管使用不允许直接或敏化激发基板7的低能量光，所有基板都被转化为 9:1 E/Z 混合物。此外，查耳酮7a将 tiglic 酮3a的单线态氧反应性降低了大约两倍，表明 α-甲基化查耳酮7a - 7e对单线态氧的显着物理猝灭. 因此，量子化学 (DFT) 计算假设并支持单线态氧诱导的 E/Z 异构化，该异构化涉及 1,2-二氧杂四亚甲基双自由基，导致三线态氧和热力学 E/Z 混合物。

  DOI：

  10.3390/molecules26030642

文献信息

• Manganese(I) catalyzed cross-coupling of secondary allylic alcohols and primary alcohols
  作者：Biplab Keshari Pandia、Sandip Pattanaik、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132472

  日期：2021.11

  Cross-coupling of alcohols to value-added products by using sustainable catalytic reactions has gained attention in recent years. Isomerization of secondary allylic alcohol to the corresponding enolizable ketone is an atom economical and known transformation. Herein, a selective cross-coupling of secondary allylic alcohol and primary alcohol is reported to afford the corresponding α-alkenyl or alkylation

  近年来，通过使用可持续的催化反应将醇与增值产品的交叉偶联引起了人们的关注。仲烯丙醇异构化为相应的可烯醇化酮是原子经济且已知的转化。在本文中，据报道仲烯丙醇和伯醇的选择性交叉偶联可提供相应的α-烯基或烷基化产物。这些催化协议通过无受体脱氢偶联 (ADC) 或借氢 (BH) 策略进行，释放水和/或氢作为唯一的副产物。高丰度的锰基钳形催化剂催化反应。
• Rhodium(I)-Catalyzed Carbonylative Arylation of Alkynes with Arylboronic Acids Using Formaldehyde as a Carbonyl Source
  作者：Tsumoru Morimoto、Chuang Wang、Hiroyuki Kanashiro、Hiroki Tanimoto、Yasuhiro Nishiyama、Kiyomi Kakiuchi、Levent Artok

  DOI：10.1055/s-0033-1341046

  日期：——

  The rhodium(I)-catalyzed reaction of alkynes with arylboronic acids in the presence of formaldehyde resulted in a carbon monoxide gas-free carbonylative arylation to yield α,β-enones. The simultaneous loading of phosphine-ligated and phosphine-free rhodium(I) complexes is required for efficient catalysis, which catalyze the abstraction of a carbonyl moiety from formaldehyde (decarbonylation) and its

  在甲醛存在下，炔烃与芳基硼酸的铑 (I) 催化反应导致无一氧化碳气体的羰基化芳基化反应生成 α,β-烯酮。高效催化需要同时加载连接膦和不含膦的铑 (I) 配合物，分别催化从甲醛中提取羰基部分（脱羰），然后将其引入底物（羰基化）。