2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 113247-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate；methyl 2-acetyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 113247-37-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: FXQZLCIYBPSROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Beta-咔啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  四氢-β-咔啉衍生物的二氧化硒氧化

  摘要：

  一些二氢硒化四氢-β-咔啉衍生物的氧化导致形成1,4-二氢或完全芳族的β-咔啉，具体取决于1位取代基的性质和数量。2-乙酰基衍生物的氧化过程不同，得到了由四氢-β-咔啉的C环的C-1攻击所产生的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240449
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢-β-咔啉衍生物的二氧化硒氧化

  摘要：

  一些二氢硒化四氢-β-咔啉衍生物的氧化导致形成1,4-二氢或完全芳族的β-咔啉，具体取决于1位取代基的性质和数量。2-乙酰基衍生物的氧化过程不同，得到了由四氢-β-咔啉的C环的C-1攻击所产生的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240449

文献信息

• GATTA, FRANCO;MISITI, DOMENICO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1183-1187
  作者：GATTA, FRANCO、MISITI, DOMENICO

  DOI：——

  日期：——
• Selenium dioxide oxidation of tetrahydro-β-carboline derivatives
  作者：Franco Gatta、Domenico Misiti

  DOI：10.1002/jhet.5570240449

  日期：1987.7

  The oxidation of some tetrahydro-β-carboline derivatives with selenium dioxide led to the formation of 1,4-dihydro or fully aromatic β-carbolines, depending on the nature and the number of substituents at 1 position. The oxidation of 2-acetyl derivatives followed a different course and the products originated by the attack at C-1 of the ring C of the tetrahydro-β-carboline were obtained.

  一些二氢硒化四氢-β-咔啉衍生物的氧化导致形成1,4-二氢或完全芳族的β-咔啉，具体取决于1位取代基的性质和数量。2-乙酰基衍生物的氧化过程不同，得到了由四氢-β-咔啉的C环的C-1攻击所产生的产物。