1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido)ethane | 658053-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido)ethane
• CAS: 658053-81-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₁₀O₂S₂
• 分子量: 524.63
• InChiKey: RRFLAWJZRPAEPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  171.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(2-formylphenoxy)acetamide) 、 1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido)ethane 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到3,28-diphenyl-15,16,35,36-tetrahydro-12H,19H,32H,39H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-r]dibenzo[b,v][1,24]dioxa[8,17]dithia[5,6,11,14,19,20,27,30]octaazadotricontin-13,18,33,38-(14H,17H,34H,37H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  含有三唑亚基的新型大环二内酰胺和四内酰胺的合成

  摘要：

  通过在高稀释条件下在回流乙酸中加热适当的双胺 7 或 8 与相应的双醛 5 或 14，以 16-24% 的产率获得新的大环二内酰胺和四内酰胺 9、15 和 16。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:551–559, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10191

  DOI：

  10.1002/hc.10191
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-[2-[(2-氯乙酰基)氨基]乙基]乙酰胺 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1,2-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylacetamido)ethane
  参考文献：
  名称：

  含有三唑亚基的新型大环二内酰胺和四内酰胺的合成

  摘要：

  通过在高稀释条件下在回流乙酸中加热适当的双胺 7 或 8 与相应的双醛 5 或 14，以 16-24% 的产率获得新的大环二内酰胺和四内酰胺 9、15 和 16。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:551–559, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10191

  DOI：

  10.1002/hc.10191