methyl 3-[2-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-6-(methoxymethyl)-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]propanoate | 1085784-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-[2-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-6-(methoxymethyl)-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[2-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-6-(methoxymethyl)-7-oxo-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]propanoate
• CAS: 1085784-24-2
• 化学式: C₂₂H₂₄BrFN₄O₅S
• 分子量: 555.425
• InChiKey: YSDLQAGKMBWATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-6-(methoxymethyl)-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]propanoate 在 三溴化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-{2-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl}-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141455

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 methyl 3-[2-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-6-(methoxymethyl)-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141455

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Leger Serge

  公开号：US20100152208A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Bicyclic heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis. Formula (I).

  结构式为I的双环杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖症; 第2型糖尿病; 胰岛素抵抗; 高血糖; 代谢综合征; 神经系统疾病; 癌症; 和脂肪肝。公式（I）。
• WO2008/141455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——