c-3-hydroxy-1-t-3,t-5-trimethylcyclohexane-r-1,3-carbolactone | 118670-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: c-3-hydroxy-1-t-3,t-5-trimethylcyclohexane-r-1,3-carbolactone
• 英文别名: (1R,3R,5S)-1,3,5-trimethyl-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 118670-94-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HLJDILHEQAILBA-QNSHHTMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  c-3-hydroxy-1-t-3,t-5-trimethylcyclohexane-r-1,3-carbolactone 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mukhopadhyaya Jayanta K., Mukhopadhyay Chhanda, Ghatak Usha Ranjan, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 2, S 132-136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 methyl 1,5-dimethyl-3-oxocyclohexanecarboxylate 生成 c-3-hydroxy-1-t-3,t-5-trimethylcyclohexane-r-1,3-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  碱金属-液体氨将γ-内酯还原为二醇和环状半缩醛：相邻基团对自然的立体化学影响

  摘要：

  锂或钠-液体阿莫尼亚胺还原带有或不带有C-2赤道取代基的3-羟基-1,3-二甲基环己烷-1,3-碳内酯（，（）和（））分别得到二元醇（），（）和（），而具有C-2轴向取代基的内酯（）和（）则分别产生各自的环状半缩醛（）和（），为合理地解释这些结果提出了一种可能的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90319-9

文献信息

• Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Mukhopadhyay, Chhanda; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 132 - 136
  作者：Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Mukhopadhyay, Chhanda、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——