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tert-butyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 89188-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
t-butyl 5-formyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate;tert-Butyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
tert-butyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
89188-56-7
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
TWWICYDJAJYVGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    331.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1e705f55cb123217528caba7ecc28c1c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate重氮甲烷aluminum oxide氢氧化钾硫酸三氟化硼乙醚1,8-双二甲氨基萘苯甲酰氯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 3-[(1Z,4Z,9Z,15Z)-18-(2-Carbamoyl-ethyl)-3,8,13,17,17-pentamethyl-17,18,21,23-tetrahydro-porphin-2-yl]-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第7部分。(±)-bonellin二甲基酯的合成
    摘要:
    通过合理的光化学途径,以消旋形式合成了绿色海洋颜料即去氧骨蛋白的二甲基酯。该生物活性颜料的两个丙酸酯残基已以差异化形式合成引入,这为合成天然存在的bone骨氨基酸衍生物开辟了道路。
    DOI:
    10.1039/p19880001569
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 lead(IV) tetraacetate 、 盐酸 作用下, 以 氯仿四氢呋喃 为溶剂, 反应 216.5h, 以87%的产率得到tert-butyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Stepwise synthesis of symmetrically substituted azaporphyrins
    摘要:
    在中位有一个氮原子而不是甲桥的卟啉被命名为单氮卟啉。这一类卟啉化合物虽然在上世纪 30 年代就由费舍尔首次研究,但与其他卟啉衍生物相比,仍然不太常见。我们在此介绍一条简明的聚合路线,通过它可以得到对称氮杂卟啉 7a 及其锌合物 22。
    DOI:
    10.1142/s1088424614500175
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文献信息

  • Total synthesis of (±)-bonellin dimethyl ester
    作者:Christopher J. Dutton、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby
    DOI:10.1039/c39830001237
    日期:——
    The dimethyl ester of the physiologically active green pigment bonellin from Bonellia viridis has been synthesised in racemic form by a sequence in which the macrocycle is formed by a photochemical ring-closure.
    已通过外消旋形式通过光化学闭环形成大环的顺序,以外消旋形式合成了具有生理活性的绿色Bon子的绿色色素护角素的二甲基酯。
  • Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B<sub>12</sub>. Part 7. Synthesis of (±)-bonellin dimethyl ester
    作者:Alan R. Battersby、Christopher J. Dutton、Christopher J. R. Fookes
    DOI:10.1039/p19880001569
    日期:——
    the green marine pigment, bonellin, has been synthesized in racemic form by a rational photochemical route. The two propionate residues of this biologically active pigment have been introduced synthetically in differentiated form which opens the way to the synthesis of the naturally occurring amino acid derivatives of bonellin.
    通过合理的光化学途径,以消旋形式合成了绿色海洋颜料即去氧骨蛋白的二甲基酯。该生物活性颜料的两个丙酸酯残基已以差异化形式合成引入,这为合成天然存在的bone骨氨基酸衍生物开辟了道路。
  • Stepwise synthesis of symmetrically substituted azaporphyrins
    作者:Claudia M. Müller、Franz-Peter Montforts
    DOI:10.1142/s1088424614500175
    日期:2014.5

    Porphyrins that have one nitrogen atom instead of a methine bridge at the meso-position are named monoazaporphyrin. This class of porphyrinoid compounds though first investigated by Fischer in the thirties of the last century is still less common compared to other porphyrin derivatives. We describe here a concise convergent synthetic route leading to a symmetric azaporphyrin 7a and its zinc compex 22.

    在中位有一个氮原子而不是甲桥的卟啉被命名为单氮卟啉。这一类卟啉化合物虽然在上世纪 30 年代就由费舍尔首次研究,但与其他卟啉衍生物相比,仍然不太常见。我们在此介绍一条简明的聚合路线,通过它可以得到对称氮杂卟啉 7a 及其锌合物 22。
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