5-噻唑羧酸，2,3-二氢-4-甲基-2-硫代- | 57658-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-噻唑羧酸，2,3-二氢-4-甲基-2-硫代-
• 中文别名: 5-噻唑,2,3-二氢-4-甲基-2-硫代
• 英文名称: 4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazol-5-carbonsaeure；4-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylic acid；4-methyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 57658-34-1
• 化学式: C₅H₅NO₂S₂
• mdl: MFCD00227506
• 分子量: 175.232
• InChiKey: RQECYBCSZSFGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250℃
• 密度：
  1.62

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-噻唑羧酸，2,3-二氢-4-甲基-2-硫代- 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 生成 4-甲基噻唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Thiazolethiols and Their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01078a014
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-4-甲基-5-噻唑羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-噻唑羧酸，2,3-二氢-4-甲基-2-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Miolati, Gazzetta Chimica Italiana, 1893, vol. 23 I, p. 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种杂环羧酸类化合物的脱羧方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN109694343B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及一种杂环羧酸类化合物的脱羧方法，将杂环羧酸类化合物溶于非质子性极性溶剂N,N‑二甲基甲酰胺，在85℃～150℃，有机酸作为催化剂的条件下进行脱羧。本发明相较于现有技术中的脱羧方法，反应得到的脱羧产物收率更高，且不需要使用昂贵的金属催化剂；同时，相较DMSO，本发明中的溶剂(DMF)更加稳定，高温下不易分解，还可以回收套用，降低了成本。本发明操作过程简单，零污染，绿色环保，具有很好的应用前景。
• Sawa et al., Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1952, # 2, p. 76,78
  作者：Sawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolethiols and their Derivatives
  作者：John J. D'Amico

  DOI：10.1021/ja01097a029

  日期：1953.1
• Vulcanization Characteristics of a Series of 4-Methyl-5-Substituted-2-Thiazolethiols and Their Derivatives
  作者：K. E. Creed、J. J. D'Amico、M. W. Harman、R. O. Zerbe

  DOI：10.1021/ie50532a053

  日期：1954.4
• 2, 2'-thiobis
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02746970A1

  公开（公告）日：1956-05-22