5,7-Bis-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4-dihydro-isocumarin | 76697-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-Bis-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4-dihydro-isocumarin
• 英文别名: 5,7-Bis-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-3,4-dihydro-isocumarin
• CAS: 76697-66-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: BRWQXDRSTKQGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Bis-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4-dihydro-isocumarin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 (E)-4-(3'-Hydroxy-1'-octenyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  合成芳香芳香前列腺癌前列腺素ähnlichenStruktur †

  摘要：

  具有前列腺素样结构的芳香化合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630612
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dimethoxy-3-(trichlormethyl)phthalid 在 磷化氢 、 锂硼氢 、 氢碘酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5,7-Bis-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-3,4-dihydro-isocumarin
  参考文献：
  名称：

  合成芳香芳香前列腺癌前列腺素ähnlichenStruktur †

  摘要：

  具有前列腺素样结构的芳香化合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630612