acide chloro-3-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-2-benzoique | 39818-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acide chloro-3-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-2-benzoique
• 英文别名: 3-chloro-6-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzoic acid；3-chloro-6-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzoate；3-Chloro-6-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzoic acid
• CAS: 39818-06-9
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: WOQOVTJWKVBCLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide chloro-3-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-2-benzoique 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.03h， 生成 dichloro-5,5'-hydroxy-6-dimethyl-4,6'-methoxy-4'-spiro<2H-benzofuran-2,1'-cyclohexadiene-3',5'>dione-2',3
  参考文献：
  名称：

  色氨酸合成素

  摘要：

  蛇皮蛋白的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680417
• 作为产物：
  描述：

  chloro-3-dihydroxy-4,6-methyl-2-benzoate de methyle 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acide chloro-3-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-2-benzoique
  参考文献：
  名称：

  色氨酸合成素

  摘要：

  蛇皮蛋白的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680417

文献信息

• A Carbene Catalysis Strategy for the Synthesis of Protoilludane Natural Products
  作者：M. Todd Hovey、Daniel T. Cohen、Daniel M. Walden、Paul H.‐Y. Cheong、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.201705308

  日期：2017.8.7

  report a unified synthetic strategy to access the protoilludane, mellolide, and marasmane families of natural products. The key features of these syntheses are 1) the organocatalytic, enantioselective construction of key chiral intermediates from a simple achiral precursor, 2) the utility of a key 1,2‐cyclobutanediol intermediate to serve as a precursor to each natural product class, and 3) a direct chemical

  真菌的蜜环菌属和乳酸乳杆菌属产生抗微生物和细胞毒性的美乐力，原illududane和marasmane倍半萜。我们报告了一个统一的合成策略，可用于天然产品的原延胡索丹，美乐力和马拉曼家族。这些合成的关键特征是：1）简单非手性前体的关键手性中间体的有机催化，对映选择性结构； 2）关键的1,2-环丁二醇中间体用作每种天然产物类别的前体的作用；以及3 ）通过偶发性环收缩将原illududane直接化学转化为marasmane，这为其拟议的生物合成关系提供了实验支持。
• Protoilludance Norsesquiterpenoid Esters and Uses Thereof
  申请人：Chen Chien-Chih

  公开号：US20110262561A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed herein are novel protoilludane norsesquiterpenoid ester compounds isolated from mycelium of Armillaria mellea that are useful for treating tumors or proliferative diseases such as breast cancers, lung cancers, colon cancers or leukemia.

  本文披露了从白蘑菇菌丝体中分离出的新型原伊露丹类萜烯酯化合物，可用于治疗肿瘤或增生性疾病，如乳腺癌、肺癌、结肠癌或白血病。
• Total synthesis of graphislactone G
  作者：Judith Cudaj、Joachim Podlech

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.024

  日期：2010.6

  We present a total synthesis of the fungal natural product graphislactone G, a chlorinated resorcylic lactone. The key step is a Suzuki coupling used for the construction of the central biaryl bond. Graphislactone G was prepared in 13 steps with 22% yield starting with orcinol and phloroglucinic acid, where the longest linear sequence consists of nine steps. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthèse de l'ériodermine
  作者：César Pulgarin、Jan Gunzinger、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1002/hlca.19850680417

  日期：1985.6.26

  Synthesis of Eriodermin

  蛇皮蛋白的合成