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5-(4-methylbenzoyl)-2H-pyran-2-one | 100374-53-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-methylbenzoyl)-2H-pyran-2-one
英文别名
5-p-toluoyl-pyran-2-one;5-p-Toluoyl-pyran-2-on;5-(4-methylbenzoyl)pyran-2-one
5-(4-methylbenzoyl)-2H-pyran-2-one化学式
CAS
100374-53-6
化学式
C13H10O3
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
FYAVBOKGYHZWRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    370.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    47.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Chiral Medium-Sized Cyclic Compounds via Tandem Cycloaddition/Cope Rearrangement Strategy
    作者:Xing Gao、Miaoren Xia、Chunhao Yuan、Leijie Zhou、Wei Sun、Cheng Li、Bo Wu、Dongyu Zhu、Cheng Zhang、Bing Zheng、Dongqi Wang、Hongchao Guo
    DOI:10.1021/acscatal.8b04590
    日期:2019.3.1
    tandem [3 + 2] cycloaddition/Cope rearrangement reaction of vinylethylene carbonates (VECs) with coumalates or pyrones. Under mild conditions, palladium-catalyzed asymmetric tandem reaction of various substituted VECs and coumalates or pyrones proceeds smoothly to produce the corresponding medium-sized heterocyclic compounds in high yields with very high enantioselectivities. Moreover, the reaction on the
    九元含环双环[5.2.2]四氢氧代己酮骨架是通过碳酸乙烯亚乙酯VECs)与香豆酸酯或吡喃酮的串联[3 + 2]环加成/ Cope重排反应而对映选择性地构建的。在温和的条件下,各种取代的VEC香豆酸盐或吡喃酮催化不对称串联反应可顺利进行,从而以高收率和很高的对映选择性生产相应的中型杂环化合物。而且,在克规模的反应和产物的进一步多样化转化是可行的。通过控制实验和DFT计算研究了反应机理,结果表明反应是通过串联[3 + 2]环加成/ Cope重排途径进行的,而不是通过[5 + 4]环加成途径进行的。
  • Efficient generation and trapping of acylbenzynes from hypervalent iodine compounds
    作者:Tsugio Kitamura、Yoshiki Aoki、Shingo Isshiki、Kanako Wasai、Yuzo Fujiwara
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.042
    日期:2006.3
    ilyl)phenyl]iodonium triflates were prepared for the generation of benzynes bearing ketone function. Treatment of the iodonium triflates with Bu4NF in CH2Cl2 in the presence of furan at room temperature gave 6-acyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalenes in high yields. The mild conditions and the tolerance of the ketone function on benzyne generation are attributable to the advantage of hypervalent iodine
    制备[5-酰基-2-(三甲基甲硅烷基)苯基]三氟甲磺酸酯以产生具有酮功能的苯并炔。在室温下,在呋喃存在下,在CH 2 Cl 2中用Bu 4 NF处理三氟甲烷鎓,以高收率得到了6-酰基-1,4-环氧-1,4-二氢。温和条件和酮功能对苯炔生成的耐受性归因于高价化合物的优势。
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