3-(叔丁氧羰基)氨基吡咯烷-3-甲酸 | 869786-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(叔丁氧羰基)氨基吡咯烷-3-甲酸
• 中文别名: 3-(BOC-氨基)-3-吡咯烷甲酸
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 869786-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD04115498
• 分子量: 230.264
• InChiKey: YYLURLWWCZBOQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧羰基)氨基吡咯烷-3-甲酸 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 3-amino-1-(5-methoxy-2-pyridin-4-ylpyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C
  [FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014052699A9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018045149A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed are compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), and Formula (IV) or salts thereof, wherein R2 is -OH or -OP(O)(OH)2; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)、Formula (II)、Formula (III)和Formula (IV)或其盐的化合物，其中R2为-OH或-OP(O)(OH)2；而R1在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] OXIME ETHER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER D'OXIME
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019032631A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein: X is CH or N; Y is CH or N; R1 is -OH or -OP(O)(OH)2; L1 is -CR3=N-O-CRaRa- or CRaR-O-N=CR3; L2 is a bond, -C(O)-, or S(O)2-;and R2, R3, Ra, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开的是Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中：X为CH或N；Y为CH或N；R1为-OH或-OP(O)(OH)2；L1为-CR3=N-O-CRaRa-或CRaR-O-N=CR3；L2为键，-C(O)-或S(O)2-；而R2、R3、Ra、m和n在此处有定义。还公开了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] ALKYLPHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALKYLPHÉNYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019032632A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein: X is -CH2- or -C(O)-; R1 is -OH or -OP(O)(OH)2; L is a bond, -CH2-, or -C(O)-; R2 is n-C6-8 alkyl; each R3 is independently selected from Cl and -CH3; and n is zero, 1, or 2; provided that if X is -CH2-, then L is -CH2- or -C(O)-. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein coupled receptor SlP1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中：X为-CH2-或-C(O)-；R1为-OH或-OP(O)(OH)2；L为键合，-CH2-或-C(O)-；R2为n-C6-8烷基；每个R3独立地选自Cl和-CH3；n为零、1或2；条件是如果X为-CH2-，则L为-CH2-或-C(O)-。还揭示了将这些化合物用作选择性激动剂的方法G蛋白偶联受体SlP1，并包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，例如自身免疫疾病和血管疾病。
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX THIOPHENE-CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005111029A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Thiophen-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, und R1 bis R8c wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及一种新的取代硫代吡咯烷-2-羧酰胺，其通式为(I)，其中A，以及R1至R8c如权利要求1中定义的，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。
• [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053617A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by mixed lineage leukemia 1 (MLL).

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其对映体、对映体混合物或其药用可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物治疗由混合系谱白血病1（MLL）介导的疾病或症状的方法。