(S)-2-{(S)-2-[2-(4-{6-[3-({[(S)-1-((S)-1-Methoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-propoxy]-pyridin-2-yloxy}-butyrylamino)-acetylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-[2-(4-{6-[3-({[(S)-1-((S)-1-Methoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-propoxy]-pyridin-2-yloxy}-butyrylamino)-acetylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[4-[6-[4-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutoxy]pyridin-2-yl]oxybutanoylamino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• 化学式: C₄₃H₇₁N₇O₁₂
• 分子量: 878.076
• InChiKey: PKVKDLAQJJNPSK-YRCZKMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基吡啶 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-{(S)-2-[2-(4-{6-[3-({[(S)-1-((S)-1-Methoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-propoxy]-pyridin-2-yloxy}-butyrylamino)-acetylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估构象受限制的钳子，这是HIV-1蛋白酶二聚化的新抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1 PR）的活性形式是同型二聚体结构，其中两个亚基通过由每个单体的N和C末端组成的双链反平行β-折叠连接。为了抑制二聚化过程或破坏导致不活跃酶的二聚体界面，已经设计并合成了构象约束的“分子钳”以β-折叠的方式干扰一个单体末端。这些分子基于与芳香族支架相连的两条肽链。用含有三肽或四肽臂的分子钳获得抑制（亚微摩尔范围），所述三肽臂或四肽臂连接到基于吡啶二醇或萘二醇的支架上（Kid = 0.56-4.5 microM，在pH 4.7和30摄氏度下）。

  DOI：

  10.1021/jm9803976