4-amino-3-(4-((2-fluoro-5-(trifluoromethyl)aminocarbonylamino)phenyl))-7-bromo-furo[3,2-c]pyridine | 799293-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(4-((2-fluoro-5-(trifluoromethyl)aminocarbonylamino)phenyl))-7-bromo-furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-[4-(4-Amino-7-bromofuro[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl]-3-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 799293-78-0
• 化学式: C₂₁H₁₃BrF₄N₄O₂
• 分子量: 509.257
• InChiKey: FQXCYZBSRCXMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(4-((2-fluoro-5-(trifluoromethyl)aminocarbonylamino)phenyl))-7-bromo-furo[3,2-c]pyridine 、 3-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-amino-3-(4-((2-fluoro-5-(trifluoromethyl)aminocarbonylamino)phenyl)-7-(3-chlorophenyl))-furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004100947A3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-amino-3-(4-((2-fluoro-5-(trifluoromethyl)aminocarbonylamino)phenyl))-7-bromo-furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Design and effective synthesis of novel templates, 3,7-diphenyl-4-amino-thieno and furo-[3,2-c]pyridines as protein kinase inhibitors and in vitro evaluation targeting angiogenetic kinases

  摘要：

  A novel class of 3,7-diphenyl-4-amino-thieno and furo[3,2-c]pyridine has been designed based on pharmacophore models of ATP competitive kinase inhibitors. Versatile synthetic methods via double Suzuki coupling to explore SAR have been established and potent inhibitors against angiogenetic targets, VEGFR2, Tie-2, and EphB4, have been successfully discovered. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.050

文献信息

• Novel chemical compounds
  申请人：Miyazaki Yasushi

  公开号：US20080182868A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to newly identified compounds for treating and preventing tumors and cancers, and methods for treating proliferative diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of tyrosine kinases implicated in proliferative diseases.

  本发明涉及治疗和预防肿瘤和癌症的新型化合物，以及用于治疗与参与增殖性疾病的酪氨酸激酶失衡或不适当活性相关的增殖性疾病的方法。
• US7592352B2
  申请人：——

  公开号：US7592352B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004100947A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• Design and effective synthesis of novel templates, 3,7-diphenyl-4-amino-thieno and furo-[3,2-c]pyridines as protein kinase inhibitors and in vitro evaluation targeting angiogenetic kinases
  作者：Yasushi Miyazaki、Masato Nakano、Hideyuki Sato、Anne T. Truesdale、J. Darren Stuart、Eldridge N. Nartey、Kendra E. Hightower、Laurie Kane-Carson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.050

  日期：2007.1

  A novel class of 3,7-diphenyl-4-amino-thieno and furo[3,2-c]pyridine has been designed based on pharmacophore models of ATP competitive kinase inhibitors. Versatile synthetic methods via double Suzuki coupling to explore SAR have been established and potent inhibitors against angiogenetic targets, VEGFR2, Tie-2, and EphB4, have been successfully discovered. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.