3-benzoylcamphor | 35644-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoylcamphor
• 英文别名: benzoylcamphor；3-benzoyl-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-one；3-Benzoyl-1,7,7-trimethyl-norbornan-2-on；α-Benzoylcampher；3-Benzoylcampher；2-Benzoyl-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one；3-benzoyl-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 35644-65-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• mdl: MFCD01110509
• 分子量: 256.345
• InChiKey: IVDVAMTYPIOUEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88.5 °C
• 沸点：
  366.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylcamphor 生成 3-(1-hydroxy-ethylidene)-5-methyl-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 303, p. 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 作用下， 生成 3-benzoylcamphor
  参考文献：
  名称：

  Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 399, p. 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(I) complexes of β-diketonates and related ligands as hydrosilylation catalysts
  作者：William R. Cullen、Eugene B. Wickenheiser

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87281-x

  日期：1989.7

  The complexes (OO)Rh(CH2CH2)2 ((OOH) = FcC(O)CH2C(O)CH3, PhC(O)CH2C(O)CH3, 1,2-(CH3CO)(OH)C6H4, 3-benzoyl-(+)-camphor) are catalysts for the hydrosilylation of PhMeCO with Ph2SiH2. The optical yield from the reaction catalyzed by the camphor derivative is too low to measure. Only low optical yields (max 8.7% e.e.) are obtained from the same reaction by using similar in situ catalysts with ligands

  配合物（O = O ）Rh（CH 2 CH 2）2（（O = OH）= FcC（O）CH 2 C（O）CH 3，PhC（O）CH 2 C（O）CH 3，1， 2-（CH 3 CO）（OH）C 6 H ^ 4，3-苯甲酰基- （+） -樟脑）是用于PhMeCO的氢化硅烷化的Ph催化剂2的SiH 2。樟脑衍生物催化的反应的光学收率太低，无法测量。通过使用具有（+）-PhCH（Me）NH 2的配体的相似原位催化剂，从同一反应中只能获得低光学收率（最大8.7 ee）。碱如H -和物理信道（ME）NH -在不存在铑盐的条件下催化氢化硅烷化反应，但是仅获得低的光学收率。在这些条件下，Ph 2 SiH 2与2-环己烯-1-酮反应，并且反应方式取决于反应条件。
• Terpenic olefin epoxidation using metals acetylacetonates as catalysts
  作者：Naima Fdil、Abderrahmane Romane、Smail Allaoud、Abdallah Karim、Yves Castanet、André Mortreux

  DOI：10.1016/1381-1169(95)00284-7

  日期：1996.4

  Efficient epoxidation of natural terpenic olefins is performed using nickel acetylacetonate, oxygen and a branched aldehyde at ambient temperature. Total conversions are achieved with selectivities up to 90% into epoxide. Under the same conditions other catalytic systems using transition metal acetylacetonates (Mn(acac)n) have been used, some of which also gave satisfactory results.

  在环境温度下，使用乙酰丙酮镍，氧气和支链醛对天然萜烯进行有效的环氧化。通过高达90％的环氧化物选择性可以实现总转化率。下，使用过渡金属乙酰丙酮化物（M相同的条件的其它催化体系Ñ（ACAC）ñ已使用），其中一些也给了令人满意的结果。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.3, page 113 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wolf, L.; Jahn, H. J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. 1, p. 257 - 276
  作者：Wolf, L.、Jahn, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• Malmgren, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2611,2640
  作者：Malmgren

  DOI：——

  日期：——