(4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-11-phenyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinoline | 1074742-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-11-phenyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 1074742-13-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 414.528
• InChiKey: ZCCPBTKZTWMYFE-LAMXGVLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-11-phenyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinoline 、 丁烯酮 在 对苯二酚 作用下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2'-phenyl-[6,18:4',5']-thiazolo-7a-acetyl-6-demethoxy-6,14-endoethenothebaine
  参考文献：
  名称：

  噻唑乙酮的类似物：合成与结构。

  摘要：

  通过噻唑吗啡酮和烯酮1-3与甲基乙烯基酮的区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应，可以高收率（72％，64％和87％，分别）。环加成产物的结构通过高分辨率质谱（HRMS），IR，1D和2D NMR技术确定。发现双脉冲场梯度自旋回波-nOe和HMBC是特别强大且必不可少的工具，可以精确地阐明所提出的新型空间受限的乙烯基酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.2447
• 作为产物：
  描述：

  14-Brom-codeinon 、 硫代苯甲酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-11-phenyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  噻唑乙酮的类似物：合成与结构。

  摘要：

  通过噻唑吗啡酮和烯酮1-3与甲基乙烯基酮的区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应，可以高收率（72％，64％和87％，分别）。环加成产物的结构通过高分辨率质谱（HRMS），IR，1D和2D NMR技术确定。发现双脉冲场梯度自旋回波-nOe和HMBC是特别强大且必不可少的工具，可以精确地阐明所提出的新型空间受限的乙烯基酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.2447

文献信息

• Formation of novel 1,3-thiazole- and 1,2-thiazole-fused aporphines and study on the simultaneously occurring benzothiazole–benzisothiazole-type isomerization
  作者：Attila Sipos、Sándor Berényi

  DOI：10.1007/s00706-008-0038-x

  日期：2009.4

  acid-catalyzed rearrangement of novel thiazolomorphinandienes have been presented. An isomerization was observed simultaneously with the backbone transformation. An extensive study was performed to determine the major effects of the isomerization of 2′-alkyl- and aryl-substituted thiazoloapocodeines into 3′-alkyl- and arylisothiazoloapocodeines. The obtained results provided another practical example of the

  摘要已经提出了新型噻唑并吗啡酮的合成和酸催化的重排。在主链转化的同时观察到异构化。进行了广泛的研究，以确定2'-烷基-和芳基取代的噻唑并Apocodeines异构化为3'-烷基-和芳基噻唑并Apocodeines的主要作用。获得的结果提供了可逆苯并异噻唑-苯并噻唑型异构化的另一个实际例子，该实例强调了热效应在这些异构化产物的发生中的决定作用。获得的实验结果和所提出的机理与计算的DFT数据一致。 图形概要