5-phenyl-5,6-dihydrothieno[3,2-b:4,5-b']diindole | 1345295-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-phenyl-5,6-dihydrothieno[3,2-b:4,5-b']diindole
• 英文别名: 3-Phenyl-11-thia-3,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,10.04,9.013,18]nonadeca-1(12),2(10),4,6,8,13,15,17-octaene
• CAS: 1345295-48-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂S
• 分子量: 338.433
• InChiKey: POGFWWWSUHFOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 、 5-phenyl-5,6-dihydrothieno[3,2-b:4,5-b']diindole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到3-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-19-phenyl-11-thia-3,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,10.04,9.013,18]nonadeca-1(12),2(10),4,6,8,13,15,17-octaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了有机电致发光化合物和应用所述化合物的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光化合物是通过化学式（1）定义的取代二氢吡咯并[3,2-b:4,5-b']二吲哚、二氢呋并[3,2-b:4,5-b']二吲哚和二氢噻吩并[3,2-b:4,5-b']二吲哚化合物。当这些化合物作为OLED器件的主体材料时，表现出良好的发光效率和寿命。

  公开号：

  WO2011132865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-phenyl-5,6-dihydrothieno[3,2-b:4,5-b']diindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了有机电致发光化合物和应用所述化合物的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光化合物是通过化学式（1）定义的取代二氢吡咯并[3,2-b:4,5-b']二吲哚、二氢呋并[3,2-b:4,5-b']二吲哚和二氢噻吩并[3,2-b:4,5-b']二吲哚化合物。当这些化合物作为OLED器件的主体材料时，表现出良好的发光效率和寿命。

  公开号：

  WO2011132865A1

文献信息

• Synthesis of Thieno[3,2-<i>b</i>]indoles via Halogen Dance and Ligand-Controlled One-Pot Sequential Coupling Reaction
  作者：Yuki Hayashi、Kentaro Okano、Atsunori Mori

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03857

  日期：2018.2.16

  A two-pot synthesis of thieno[3,2-b]indole from 2,5-dibromothiophene is described. A halogen dance of 2,5-dibromothiophene was performed with LDA, and subsequent Negishi coupling was performed with 2-iodoaniline derivatives to provide the corresponding coupling products. The resulting two bromo groups have different reactivities, which were utilized for the one-pot Suzuki–Miyaura coupling/intramolecular

  描述了由2，5-二溴噻吩两联合成噻吩并[3，2- b ]吲哚。用LDA进行2，5-二溴噻吩的卤素舞，随后用2-碘苯胺衍生物进行Negishi偶联，以提供相应的偶联产物。所得的两个溴基团具有不同的反应性，可用于一锅Suzuki-Miyaura偶联/分子内Buchwald-Hartwig胺化反应，并通过参与原位配体交换的辅助串联催化生成噻吩并[3,2- b ]吲哚。