3-[[5-cyclohexyl-1-[2-(4-methoxy-N-propan-2-ylanilino)-2-oxoethyl]-4-oxido-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-4-ium-3-yl]carbamoylamino]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[[5-cyclohexyl-1-[2-(4-methoxy-N-propan-2-ylanilino)-2-oxoethyl]-4-oxido-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-4-ium-3-yl]carbamoylamino]benzoic acid
• 化学式: C₃₅H₃₉N₅O₇
• 分子量: 641.724
• InChiKey: CGOZHBKRSPYZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-isopropyl-N-(4-methoxy-phenyl)-acetamide 在 钯 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[[5-cyclohexyl-1-[2-(4-methoxy-N-propan-2-ylanilino)-2-oxoethyl]-4-oxido-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-4-ium-3-yl]carbamoylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepine Peripheral Cholecystokinin (CCK-A) Receptor Agonists

  摘要：

  A series of 1,4-benzodiazepines, N-1-substituted with an N-lisopropyl-N-phenvlacetamide moiety, was synthesized and screened fur CCK-A agonist activity. In vitro agonist activity on isolated guinea Fig gallbladder along with in vivo induction of satiety following intraperitoneal administration in a rat feeding assay was demonstrated. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00164-0

文献信息

• 1,4-Benzodiazepine Peripheral Cholecystokinin (CCK-A) Receptor Agonists
  作者：Ronald G Sherrill、Judd M Berman、Lawrence Birkemo、Dallas K Croom、Milana Dezube、Gregory N Ervin、Mary K Grizzle、Michael K James、Michael F Johnson、Kennedy L Queen、Thomas J Rimele、Frank Vanmiddlesworth、Elizabeth E Sugg

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00164-0

  日期：2001.5

  A series of 1,4-benzodiazepines, N-1-substituted with an N-lisopropyl-N-phenvlacetamide moiety, was synthesized and screened fur CCK-A agonist activity. In vitro agonist activity on isolated guinea Fig gallbladder along with in vivo induction of satiety following intraperitoneal administration in a rat feeding assay was demonstrated. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.