4,8,10-tert-butyloxycarbonyl-4,8-diaza-10-aminodecanoic acid | 1035563-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,8,10-tert-butyloxycarbonyl-4,8-diaza-10-aminodecanoic acid
• CAS: 1035563-63-3
• 化学式: C₂₃H₄₃N₃O₈
• 分子量: 489.61
• InChiKey: COUKCIVPSKIEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  134.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,10-tert-butyloxycarbonyl-4,8-diaza-10-aminodecanoic acid 、 N,N-distearylamidomethylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到N',N'-dioctadecyl-N-4,8,10-tert-butyloxycarbonyl-4,8-diaza-10-aminodecanoylglycine amide
  参考文献：
  名称：

  DODAG; 一种多功能的新型阳离子脂质，可介导pDNA和siRNA的有效传递

  摘要：

  我们报道了由连接到胍基官能团的胆甾醇基部分组成的新型阳离子脂质的合成，还包括包含与多胺或胍基官能团缀合的二烷基甘氨酰胺部分的阳离子脂质。在质粒DNA（pDNA）转染研究中，将这些阳离子脂质与中性共脂质油酰-L-α-磷脂酰乙醇胺（DOPE）或最近报道的组胺中性脂磷酰胺酸酯衍生物配制成阳离子脂质体。我们观察到来自所述阳离子脂质制备的阳离子脂质体Ñ ' ，N '-dioctadecyl -N -4,8-二氮杂-10- aminodecanoylglycine酰胺（DODAG）和DOPE频繁介导的转染的最高水平在体外在存在或不存在血清的情况下，研究的所有三种不同细胞系（OVCAR-3，IGROV-1和HeLa）中的蛋白 另外，发现体外细胞毒性是最小的。或者，我们观察到DODAG单独与小的干扰RNA（siRNA）形成脂质复合物纳米颗粒，能够介导两种先前已验证的抗乙型肝炎病毒（HBV）的siRNA在体

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2009.12.001
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(3-Azido-propyl)-benzyloxycarbonyl-amino]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 4,8,10-tert-butyloxycarbonyl-4,8-diaza-10-aminodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DODAG; 一种多功能的新型阳离子脂质，可介导pDNA和siRNA的有效传递

  摘要：

  我们报道了由连接到胍基官能团的胆甾醇基部分组成的新型阳离子脂质的合成，还包括包含与多胺或胍基官能团缀合的二烷基甘氨酰胺部分的阳离子脂质。在质粒DNA（pDNA）转染研究中，将这些阳离子脂质与中性共脂质油酰-L-α-磷脂酰乙醇胺（DOPE）或最近报道的组胺中性脂磷酰胺酸酯衍生物配制成阳离子脂质体。我们观察到来自所述阳离子脂质制备的阳离子脂质体Ñ ' ，N '-dioctadecyl -N -4,8-二氮杂-10- aminodecanoylglycine酰胺（DODAG）和DOPE频繁介导的转染的最高水平在体外在存在或不存在血清的情况下，研究的所有三种不同细胞系（OVCAR-3，IGROV-1和HeLa）中的蛋白 另外，发现体外细胞毒性是最小的。或者，我们观察到DODAG单独与小的干扰RNA（siRNA）形成脂质复合物纳米颗粒，能够介导两种先前已验证的抗乙型肝炎病毒（HBV）的siRNA在体

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2009.12.001

文献信息

• WO2008/78102
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——