6-azido-1,3,5-trimethyluracil | 68230-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-azido-1,3,5-trimethyluracil
• 英文别名: 6-azido-1,3,5-trimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Azido-1,3-dimethylthymin；6-azido-1,3,5-trimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 68230-12-6
• 化学式: C₇H₉N₅O₂
• 分子量: 195.181
• InChiKey: ZUCKHDDIRLUUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azido-1,3,5-trimethyluracil 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以16%的产率得到6-amino-1,3,5-trimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第50部分。5-取代的6-叠氮基-1,3-二甲基尿嘧啶与亲核试剂的光化学反应。嘧啶向1,3,5-三氮杂和乙内酰脲环系统的环转化

  摘要：

  已经研究了在亲核试剂存在下5-取代的6-叠氮尿嘧啶衍生物的光解作用。在胺存在下照射5-烷基-6-叠氮基嘧啶（3）引起环膨胀，得到1,3,5-三氮杂pine衍生物（7）。6-叠氮基-1,3,5-三甲基尿嘧啶（3a）在醇中的光解得到相应的6,6-二烷氧基-5-氨基-5,6-二氢尿嘧啶（8）。将化合物（3a）用水照射时，发生环收缩，得到3,5-二甲基乙内酰脲（9）。另一方面，仅在醇存在下，将6-叠氮基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶（4）转化为1,3,5-三氮杂a（13）。

  DOI：

  10.1039/p19840001719
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,3,5-trimethylpyrimidine-2,6(1H,3H)-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以48%的产率得到6-azido-1,3,5-trimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第50部分。5-取代的6-叠氮基-1,3-二甲基尿嘧啶与亲核试剂的光化学反应。嘧啶向1,3,5-三氮杂和乙内酰脲环系统的环转化

  摘要：

  已经研究了在亲核试剂存在下5-取代的6-叠氮尿嘧啶衍生物的光解作用。在胺存在下照射5-烷基-6-叠氮基嘧啶（3）引起环膨胀，得到1,3,5-三氮杂pine衍生物（7）。6-叠氮基-1,3,5-三甲基尿嘧啶（3a）在醇中的光解得到相应的6,6-二烷氧基-5-氨基-5,6-二氢尿嘧啶（8）。将化合物（3a）用水照射时，发生环收缩，得到3,5-二甲基乙内酰脲（9）。另一方面，仅在醇存在下，将6-叠氮基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶（4）转化为1,3,5-三氮杂a（13）。

  DOI：

  10.1039/p19840001719

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;MARUHASHI, KAZUO;KITAMURA, NORIHIKO;ASAO, TETSUJI;SENDA, S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1719-1723
  作者：HIROTA, KOSAKU、MARUHASHI, KAZUO、KITAMURA, NORIHIKO、ASAO, TETSUJI、SENDA, S+

  DOI：——

  日期：——
• SENDA SHIGEO; HIROTA KOSAKU; ASAO TETSUJI; MARUHASHI KAZUO; KITAMURA NORI+, TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 18, 1531-1534
  作者：SENDA SHIGEO、 HIROTA KOSAKU、 ASAO TETSUJI、 MARUHASHI KAZUO、 KITAMURA NORI+

  DOI：——

  日期：——