4-[3-[4-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl]propoxy]benzoic acid methyl ester | 117023-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-[4-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl]propoxy]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[3-[4-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-piperdinyl]propoxy]benzoic acid methyl ester；methyl 4-[3-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]propoxy]benzoate
• CAS: 117023-68-4
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: KKDGTWCUQKRHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α-diphenyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinemethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 4-[3-[4-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-piperidinyl]propoxy]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022

文献信息

• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。
• MENIN-MLL INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：US20140371239A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates generally to compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins and methods of use thereof. In particular embodiments, the present invention provides compositions comprising piperidine-containing compounds and methods of use thereof to inhibit the interaction of menin with MLL oncoproteins (e.g., MLL1, MLL2, MLL-fusion oncoproteins), for example, for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes, and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, MLL-PTD and/or menin.

  本发明通常涉及抑制menin和MLL或MLL融合蛋白结合的化合物以及其使用方法。在特定实施方案中，本发明提供包含哌啶类化合物的组合物，以及使用这些组合物来抑制menin与MLL致癌蛋白（例如MLL1、MLL2、MLL融合致癌蛋白）的相互作用的方法，例如用于治疗白血病、实体癌症、糖尿病以及其他依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、MLL-PTD和/或menin活性的疾病。
• US4950674A
  申请人：——

  公开号：US4950674A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US9212180B2
  申请人：——

  公开号：US9212180B2

  公开（公告）日：2015-12-15