镓三高氯酸盐 | 19854-31-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 镓三高氯酸盐
• 英文名称: gallium(III)(ClO4)3
• 英文别名: gallium perchlorate；gallium(III) perchlorate；Gallium(3+) perchlorate；gallium;perchlorate
• CAS: 19854-31-0
• 化学式: 3ClO₄*Ga
• 分子量: 368.075
• InChiKey: HPVPDKXGJMBPOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.14
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镓三高氯酸盐 、 环庚三烯酚酮 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (tropolonato)gallium(III)
  参考文献：
  名称：

  一些阴离子镓(III)配合物络合动力学中的结合配体效应

  摘要：

  在硫氰酸根离子存在下，一些阴离子镓 (III) 配合物 (GaA) 与 4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸盐 (H2L2-) 的形成速率已通过停流技术进行了分光光度法研究。速率定律表示为 d[GaL-]/dt=kGa[Ga3+[H2L2-]+kGaOH[GaOH2+][H2L2-]+kGa(OH)2[Ga(OH)2+][H2L2-]+kGaNCS [GaNCS2+][H2L2-], kGa=101.23 M-1 s-1 (M=mol dm-3), kGaOH=103.36 M-1 s-1, kGa(OH)2=104.37 M-1 s-1和 kGaNCS=103.90 M-1 s-1 在 25 °C 和 I=0.50M。与 Ga3+ 相比，GaA 的反应性增强归因于结合配体 A 对 GaA 上配位水分子损失速率的不稳定效应。连同单异硫氰酸根合和单草酸合镓 (III) 与 2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-one

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2234
• 作为产物：
  描述：

  氢化镓 在 高氯酸 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 镓三高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Corigli, Riccardo; Secco, Fernando; Venturini, Marcella, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 2992 - 2998

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-羟基乙基-1-酮 、 3,4-二氨基甲苯 在 镓三高氯酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-6-methylquinoxaline 、 2-(4-bromophenyl)-7-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ga(ClO4)3-catalyzed synthesis of quinoxalines by cycloaddition of α-hydroxyketones and o-phenylenediamines

  摘要：

  A new approach for the synthesis of 2-substituted quinoxalines by Ga(ClO4)(3)-catalyzed cycloaddition of alpha-hydroxyketones and o-phenylenediamines is introduced. The reaction is catalyzed by 10 mol % of Ga(ClO4)(3) in EtOH at room temperature. It is performed under simple and mild conditions to afford the product in good yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.113

文献信息

• Kinetics and equilibria of Ga(III)thiocyanate complex formation. Mechanism of ligand substitution reactions of Ga(III) in aqueous solution
  作者：Anthony Campisi、Peter A. Tregloan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85294-9

  日期：1985.6

  The complexation equilibrium quotient [GaNCS2+]/([Ga3+][NCS−]) has been independently determined by spectrophotometric titration to be 20.8 ± 0.3 M−1 at 25 °C and ionic strength 0.5 M. These kinetic results lead to an interpretation of the data, and a reinterpretation of other data for aquo-Ga(III) complex formation kinetics from the literature which support the assignment of a dissociative interchange

  摘要在一定的酸度和温度范围内，测定了Ga（III）与NCS-在水溶液中形成络合物的动力学和平衡，确定了反应的反应路径，确定了它们的速率常数和活化参数。还已经测量了进行动力学行为的这种分解所需的水解平衡。与其他报道的Ga（III）在水溶液中的络合反应不同，可以明确地分配单独的反应路径。在25°C和离子强度0.5 M时，观察到的络合物形成的前向速率常数由k1 + k2K1h / [H +] + k3K1hK2h / [H +] 2} M-1 s-1描述。对于这些条件，Ga（H2O）63+的第一和第二连续水解常数由pK1h = 3.69±0.01和pK2h = 3.74±0.04给出。对应于Ga（H2O）63 +，Ga（H2O）5（OH）2+和Ga（H2O）4（OH）2+与NCS-的反应的速率常数为k1 = 57±4 M-1 -1，k2 =（1.08±0.01）×105 M-1 s-1，k3 =
• Exploring the Lewis basicity of the metalloligand [Pt2(µ-Se)2(PPh3)4] on metal substrates by electrospray mass spectrometry. Synthesis, characterization and structural studies of new platinum selenido phosphine complexes containing the {Pt2Se2} core
  作者：Jeremy S. L. Yeo、Jagadese J. Vittal、William Henderson、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b104996h

  日期：2002.1.23

  basic metalloligand leads to the identification and isolation of the doubly-protonated species, [Pt2(μ-SeH)2(PPh3)4]2+, whose sulfide analogue cannot be isolated. A three-step strategy is employed in the use of ESMS as a probe: (i) preliminary screening of the metalloligand with an array of acidic main group and transition group metal compounds, (ii) identification of potentially stable and isolable

  电喷雾质谱法（ESMS）已被用来作为一种工具来探测metalloligand的反应性[PT 2（μ-Se）的2（PPH 3）4 ]与金属基片，它们导致带电的配位络合物的形成通过的损失卤化物或其他不稳定的配体。在置换反应中使用的众多金属基材中，有Au（anpy）Cl 2（anpy =环金属化的2-苯胺基吡啶基），HgPhCl和Pb（NO 3）2。在路易斯碱性金属配体上进行酸滴定导致鉴定和分离双质子化物质[Pt 2（μ-SeH）2（PPh 3）4 ] 2+，其硫化物类似物无法分离。在使用ESMS作为探针时，采用了三步策略：（i）用一系列酸性主族和过渡族金属化合物初步筛选金属配体，（ii）鉴定就地形成的潜在稳定和可分离的产物（iii）在实验室规模上重复有希望的反应，并分离和表征目标产物。对[Pt 2（μ-SeH） 2（PPh 3） 4 ] [ClO 4 ] 2，[Pt 2（μ3 -Se） 2（PPH
• Influence of the metals and ligands in dinuclear complexes on phosphopeptide sequencing by electron-transfer dissociation tandem mass spectrometry
  作者：Daiki Asakawa、Akio Miyazato、Frédéric Rosu、Valérie Gabelica

  DOI：10.1039/c8cp04516j

  日期：——

  of the phosphopeptides, as in the case of dinuclear copper complexes. In contrast, dinuclear zinc complexes efficiently bind to phosphopeptides with an increase in the charge state, facilitating phosphopeptide sequencing by ETD-MS/MS. The fragmentation of the ligand and peptide backbone in the dinuclear zinc–phosphopeptide complex were competitively induced by ETD. These processes are influenced by

  磷酸化是最重要的蛋白质修饰之一，电子转移解离串联质谱（ETD-MS / MS）是对磷酸肽进行测序（包括确定磷酸化位点）的潜在有用方法。值得注意的是，当前体包含三个以上的正电荷时，ETD-MS / MS通常会提供有用的信息。由于在生产具有三个以上正电荷的酸性磷酸肽时遇到困难，因此尚未将其用作大规模生产磷酸肽的分析方法。为了增加磷酸肽的电荷状态，我们使用了双核金属配合物，该配合物在添加正电荷的情况下选择性结合至磷酸肽中的磷酸基团。双核铜，锌，测试了镓络合物和镓络合物，发现络合物中存在的金属类型强烈影响磷酸化化合物的亲和力及其ETD断裂。双核铜络合物与磷酸根基团的相互作用较弱，并且Cu的存在在很大程度上抑制了ETD诱导的肽片段化2+，用作电子陷阱。双核镓络合物牢固地结合到磷酸基团上。然而，与双核铜络合物一样，与镓结合的配体充当电子陷阱，并且在ETD-MS / MS的前体中双核镓络合物的存在阻碍了
• Solution equilibria of gallium(III) and indium(III) complexes with halide and thiocyanate ions in N,N-dimethylformamide
  作者：Ryouta Takahashi、Honoh Suzuki、Shin-ichi Ishiguro

  DOI：10.1039/ft9969202715

  日期：——

  indium(III) with halide and thiocyanate ions has been studied by calorimetry in N,N-dimethylformamide (dmf). Four mononuclear halogeno complexes [InX(dmf)5]2+, [InX2(dmf)4]+, [InX3(dmf)3] and [InX4]–(X = Cl, Br, I) are found for lnIII, whereas only two complexes are found for GaIII: [GaX(dmf)5]2+ and [GaX4]–(X = Cl, Br). The absence of GaIII di- and tri-halogeno complexes in solution has been confirmed

  在N，N-二甲基甲酰胺（dmf）中通过量热法研究了镓（III）和铟（III）与卤化物和硫氰酸根离子的络合。发现四个单核卤代配合物[InX（dmf）5 ] 2 +，[InX 2（dmf）4 ] +，[InX 3（dmf）3 ]和[InX 4 ] –（X = Cl，Br，I） ln III，而对于Ga III仅发现两个配合物：[GaX（dmf）5 ] 2+和[GaX 4 ] –（X ＝ Cl，Br）。71 Ga NMR光谱证实了溶液中不存在Ga III二和三卤代配合物。[GaX 4 ] –的显着优势由Ga III形成四面体的趋势和溶剂分子的空间位阻来解释。两种金属离子均表现为对卤化物配体的硬阳离子，即氯络合物最稳定。铟（III）配合物比镓（III）稳定得多） 那些。还研究了混合的卤代配合物，发现了Ga-Cl-Br系统的三种配合物和In-Cl-Br系统的六种配合物。他们的热力学表现出规律性，反映
• Mechanism of complex formation: kinetics and equilibria of the gallium(<scp>III</scp>)–5-nitrosalicylate ion system
  作者：Berta Perlmutter-Hayman、Fernando Secco、Eliana Tapuhi、Marcella Venturini

  DOI：10.1039/dt9800001124

  日期：——

  equilibria between gallium(III) and the 5-nitrosalycylate ion, HA–, have been investigated by spectrophotometry in acid solution (pH 1–2.5). Two complexes are identified, their formation constants being K1=[GaA+][H+]/[Ga3+][HA–]= 49 ± 2 and K1′=[Ga(HA)2+]/[Ga3+][HA–]= 500 ± 55 dm3 mol–1 at 25 °C and I= 0.1 mol dm–3. The kinetics of the formation and decomposition of the complexes have been investigated

  （镓之间的平衡III）和5- nitrosalycylate离子，HA - ，已经通过在酸溶液（pH 1-2.5）分光光度法分析。确定了两个配合物，它们的形成常数为K 1 = [GaA + ] [H + ] / [Ga 3+ ] [HA – ] = 49±2和K 1 '= [Ga（HA）2+ ] / [Ga 3+ ] [HA – ] = 500±55 dm 3 mol –1在25°C和I = 0.1 mol dm –3。已经通过温度跳跃技术研究了配合物形成和分解的动力学。复杂的[GaA] +由两对“质子歧义”的路径形成。仅仅归因所观察到的速率与两个反应涉及HA -在一方面，和Ga 3+和[镓（OH）] 2+，另一方面，可以得到上限为速率常数，即（4.1±0.2）×分别为10 2和（6.4±0.7）×10 3 dm 3 mol –1 s –1。第五反应，涉及[镓（OH）] 2+和HA -，对