1,3-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene | 852201-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene
• CAS: 852201-66-2
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄S₂
• 分子量: 490.644
• InChiKey: OKFKVWLRQQFTNR-JMNPSEEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene 、 丙二酸二甲酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到dimethyl 3-[3-[(3R,5S)-4,4-bis(methoxycarbonyl)-5-(4-methylphenyl)-1,1-dioxothian-3-yl]phenyl]-5-(4-methylphenyl)-1,1-dioxothiane-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四烷基磺酰基活化烯烃的双迈克尔加成反应

  摘要：

  由1，3-双-[2-（2-（芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯和1，4-双-[2-（2-芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯制备一类新的双迈克尔加合物。与活性亚甲基化合物的双迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420212
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 Z-4-methylstyrylsulfonyl acetic acid 在 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3-bis[(E)-2-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  四烷基磺酰基活化烯烃的双迈克尔加成反应

  摘要：

  由1，3-双-[2-（2-（芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯和1，4-双-[2-（2-芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯制备一类新的双迈克尔加合物。与活性亚甲基化合物的双迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420212

文献信息

• Double michael addition reactions to tetrakis sulfonyl activated olefins
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Dandu Rangayapalle Chinna Venkata Subbaiah、Boggu Jagan Mohan Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570420212

  日期：2005.3

  A new class of bis Michael adducts are prepared from 1,3-bis-[2-(2-arylethenesulfonyl)-vinyl]-benzenes and 1,4-bis-[2-(2-arylethenesulfonyl)-vinyl]-benzenes by double Michael addition reaction with active methylene compounds.

  由1，3-双-[2-（2-（芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯和1，4-双-[2-（2-芳基硫代磺酰基）-乙烯基]-苯制备一类新的双迈克尔加合物。与活性亚甲基化合物的双迈克尔加成反应。