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Z-4-methylstyrylsulfonyl acetic acid | 155782-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-4-methylstyrylsulfonyl acetic acid
英文别名
2-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylacetic acid
Z-4-methylstyrylsulfonyl acetic acid化学式
CAS
155782-80-2
化学式
C11H12O4S
mdl
——
分子量
240.28
InChiKey
QEZJTKRXKURSNH-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.7±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-4-methylstyrylsulfonyl acetic acid苄基三甲基氢氧化铵苄胺 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-[3-[4,4-Dicyano-5-(4-methylphenyl)-1,1-dioxothian-3-yl]phenyl]-5-(4-methylphenyl)-1,1-dioxothiane-4,4-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    四烷基磺酰基活化烯烃的双迈克尔加成反应
    摘要:
    由1,3-双-[2-(2-(芳基硫代磺酰基)-乙烯基]-苯和1,4-双-[2-(2-芳基硫代磺酰基)-乙烯基]-苯制备一类新的双迈克尔加合物。与活性亚甲基化合物的双迈克尔加成反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420212
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯基乙炔双氧水溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Z-4-methylstyrylsulfonyl acetic acid
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯基/吡咯基/吡唑基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基胺和苯乙烯基/吡咯基/吡唑基磺酰基甲基-1,3,4-噻二唑基胺的合成及抗菌活性
    摘要:
    一类新的单和双杂环-苯乙烯基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺,吡咯基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺和吡唑基采用简单,精通的合成方法,由合成的中间体Z-苯乙烯基磺酰乙酸制备磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺,并研究其抗菌活性。在所有测试的化合物中,苯乙烯基噻二唑5c对铜绿假单胞菌和产黄青霉表现出良好的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.06.014
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文献信息

  • Synthesis, Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of 5-((styrylsulfonyl) methyl)-1,3,4-Oxadiazol / Thiadiazol-2-amine Derivatives
    作者:Gundala Sravya、Ummadi Nagarjuna、Venkatapuram Padmavathi、Galla Rajitha、Sakuri Chandi priya、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.2174/1570180816666181102114529
    日期:2019.10.23
    class of 5-(styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine and 5- (styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives were prepared by derivatization of amino function. Methods: All the synthesized compounds were tested for antioxidant and anti-inflammatory activities. Results: The 2-amino-3-chloro-N-(5-(4-methylstyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-propanamide (12b) and 3-chloro-N-(5-(4-m
    背景:通过基官能团的衍生化制备了新型的5-(苯乙烯基磺酰基甲基)-1,3,4-恶二唑-2-胺和5-(苯乙烯基磺酰基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺生物。 方法:对所有合成的化合物进行抗化和抗炎活性测试。 结果:2-基-3--N-(5-(4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基)-1,3,4-恶二唑-2-基)-丙酰胺(12b)和3--N-(5-( 4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基)-1,3,4-恶二唑-2-基)-丁酰胺(14b)显示出显着的抗化活性,高于标准抗坏血酸。 结论:此外,12b和14b还具有良好的抗炎活性。
  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Azole Derivatives
    作者:Talapuru Bhanu Prakash、Lingaladinne Mallikarjuna Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi
    DOI:10.1248/cpb.c12-00975
    日期:——
    A new class of mono and bis heterocycles, sulfonylmethaneamido linked oxazoles, thiazoles, imidazoles, pyrrolyl oxazoles, pyrrolyl thiazoles and pyrrolyl imidazoles were prepared adopting simple and versatile synthetic methodologies. The compound chloro substituted imidazolyl styrylsulfonylacetamide is the most potent antimicrobial agent particularly against Pseudomonas aeruginosa and Penicillium chrysogenum.
    采用简单而多变的合成方法,制备了一类新的单杂环和双杂环、磺酰甲胺基连接的噁唑噻唑咪唑吡咯噁唑吡咯噻唑吡咯咪唑咪唑苯乙烯磺酰基乙酰胺化合物是最有效的抗菌剂,特别是对绿假单胞菌和黄青霉。
  • Synthesis and Antioxidant Activity of a New Class of Mono- and Bis-Heterocycles
    作者:Guda Mallikarjuna Reddy、Putta Ramachandra Reddy、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.1002/ardp.201200353
    日期:2013.2
    A new class of mono‐ and bis‐heterocycles, 2‐arylsulfonylaminosulfonylmethyl‐5‐styrylsulfonylmethyloxadiazoles, pyrazolyl oxadiazoles, and isoxazolyl oxadiazoles, were synthesized and tested for their antioxidant activity. The styrylsulfonylmethyloxadiazole 5b showed good antioxidant activity when compared with the standard ascorbic acid.
    合成了一类新的单杂环和双杂环,2-芳基磺酰基基磺酰基甲基-5-苯乙烯基磺酰基甲基恶二唑、吡唑基恶二唑和异恶唑基恶二唑,并测试了它们的抗化活性。与标准抗坏血酸相比,苯乙烯磺酰基甲基恶二唑 5b 显示出良好的抗化活性。
  • Synthesis and Antioxidant Activity of Styrylsulfonylmethyl 1,3,4-Oxadiazoles, Pyrazolyl/Isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles
    作者:Guda Mallikarjuna Reddy、Akkarapalli Muralikrishna、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja、Thandaiah Krishna Tilak、Chippada Appa Rao
    DOI:10.1248/cpb.c13-00652
    日期:——
    A new class of mono and bis heterocycles-styrylsulfonylmethyl 1,3,4-oxadiazoles, pyrazolyl/isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles were prepared and studied their antioxidant activity. The compound methyl substituted 2-(p-methylphenylamino-sulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole displayed slightly higher antioxidant activity than the standard ascorbic acid.
    制备了新的单环和双环杂环类——苯乙烯磺酰甲基1,3,4-恶二唑、吡唑基/异恶唑基-1,3,4-恶二唑,并研究了它们的抗化活性。甲基取代的2-(对甲基苯胺磺酰甲基)-5-[Z-(对甲基苯乙烯磺酰甲基)]-1,3,4-恶二唑的抗化活性略高于标准抗坏血酸
  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyrrolyl/Pyrazolyl Arylaminosulfonylmethyl 1,3,4-Oxadiazoles, 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles
    作者:Adivireddy Padmaja、Akkarapalli Muralikrishna、Chittoor Rajasekhar、Venkatapuram Padmavathi
    DOI:10.1248/cpb.59.1509
    日期:——
    A new class of pyrrolyl/pyrazolyl arylaminosulfonylmethyl 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and 1,2,4-triazoles were prepared and tested for antimicrobial activity. Amongst the tested compounds, 5c displayed high antimicrobial activity.
    制备了新型的吡咯基/吡唑基芳基基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑,1,3,4-噻二唑1,2,4-三唑并测试了其抗菌活性。在测试的化合物中,5c表现出高抗菌活性。
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