2-[9]anthryl-benzoic acid | 859943-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-[9]anthryl-benzoic acid
• 英文别名: 2-[9]Anthryl-benzoesaeure；9-(2-Carboxy-phenyl)-anthracen；2-(Anthranyl-(9))-benzoesaeure；2-Anthracen-9-ylbenzoic acid；2-anthracen-9-ylbenzoic acid
• CAS: 859943-31-0
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: RSUGKEKLGCTRBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-251 °C
• 沸点：
  473.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[9]anthryl-benzoic acid 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到spiro[anthracene-9,1'-phthalan]-10,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过联芳基化合物光诱导脱芳构化功能化螺内酯†

  摘要：

  使用联芳基结构生成螺内酯等合成构件的想法很有吸引力，因为联芳基结构在生物质废物流中丰富。然而，联芳基芳香环的惰性使得将其转化为功能化结构具有挑战性。在这项工作中，我们开发了非酚联芳基化合物的光诱导脱芳构化以生成螺内酯。我们证明，脱芳构化可以通过有氧光催化或厌氧光氧化来进行，以耐受特定的合成条件。在这两种途径中，脱芳构化都是由羧基的亲电攻击诱导的。所得螺二烯自由基分别在需氧和厌氧系统中被氧气或水捕获，生成螺二烯酮。这些方法代表了从联芳基基序合成螺内酯的新途径。

  DOI：

  10.1039/c8sc05476b
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 乙醚 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2-[9]anthryl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香环脱水；邻和对-（9-氨基）苯甲酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a027

文献信息

• Scholl; Donat, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 1,21
  作者：Scholl、Donat

  DOI：——

  日期：——
• Cook, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 62
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——
• Weiss; Reichel, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 197
  作者：Weiss、Reichel

  DOI：——

  日期：——
• VERWENDUNG VON OXAZOLO- 2,3-a]ISOINDOL- UND IMIDAZO 2,1-a]ISOINDOL-DERIVATEN ALS ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL SOWIE NEUE OXAZOLO 2,3-a]ISOINDOL-DERIVATEN
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0575425A1

  公开（公告）日：1993-12-29
• VERWENDUNG VON THIAZOLO-[2,3-A]ISOINDOL-DERIVATEN ALS ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL UND NEUE THIAZOLO- [2,3-A]ISOINDOL-DERIVATE
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0569457B1

  公开（公告）日：1995-06-14