3-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid amide | 942433-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-chloro-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 942433-61-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• mdl: MFCD24390984
• 分子量: 194.62
• InChiKey: BNCSGADNSKBSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid amide 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-chloro-N-hydroxy-1H-indole-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。

  公开号：

  US20130217702A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吲哚-2羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以60.2%的产率得到3-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  WO2012059776A1

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0686148A1

  公开（公告）日：1995-12-13
• EP0686148A4
  申请人：——

  公开号：EP0686148A4

  公开（公告）日：1996-02-07
• METHOD FOR TREATING RENAL CELL CARCINOMA USING GLYCOGENOLYSIS INHIBITORS
  申请人：Parker Glendon John

  公开号：US20100166701A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Renal cell carcinoma (RCC) exhibits unpredictable behavior, high recurrence rate, insensitivity to Positron-Emission Tomography (PET), and poor response to existing cancer treatments such as chemotherapy. Inhibition of glycogenolysis can restrict RCC tumor growth and increase its susceptibility to other treatments, in particular, those that compromise access to nutrient, such as anti-angiogenenic compounds. This can also increase uptake of glucose derivatives and thus increase sensitivity of PET. Reduction of glycogen stores within RCC through treatment with iron-salts can also reduce tumor growth rate through reducing activation of the hypoxia pathway. Thus, synergistic treatment of RCC with glycogenolysis inhibitors or inhibitors of glycogenosis, and/or in combination with anti-angiogenic compounds, can increase sensitivity of tumor detection, slow tumor formation and/or metastasis.