3-(1-(2,6-dichlorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine | 1613148-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2,6-dichlorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine
• 英文别名: 3-[1-(2,6-Dichlorophenyl)ethoxy]-2-nitropyridine；3-[1-(2,6-dichlorophenyl)ethoxy]-2-nitropyridine
• CAS: 1613148-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 313.14
• InChiKey: SHPSJYNICJYYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(2,6-dichlorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以95.6%的产率得到3-(1-(2,6-dichlorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN104650049B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 、 1-(2,6-二氯苯基)乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以48.5%的产率得到3-(1-(2,6-dichlorophenyl)ethoxy)-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3782993

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014089324A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel substituted alkynyl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• 取代的吡啶化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104650049B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及新的取代吡啶类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。
• SELECTIVE JAK2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：EP3782993A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  Provided is a selective JAK2 inhibitor and application thereof. In particular, it relates to the compound of the following Formula (I), and the use of the compound in the treatment of JAK2-mediated related diseases and in the preparation of the medicament for treating JAK2-mediated related diseases.

  本发明提供了一种选择性 JAK2 抑制剂及其应用。特别是涉及下式（I）的化合物，以及该化合物在治疗 JAK2 介导的相关疾病和制备治疗 JAK2 介导的相关疾病的药物中的用途。
• [EN] SELECTIVE JAK2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE JAK2 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 选择性JAK2抑制剂及其应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2019196937A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  一种选择性JAK2抑制剂及其应用。具体而言，涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。