p-methylbenzoylmethanesulfonic acid | 99179-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methylbenzoylmethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-oxo-2-p-tolyl-ethanesulfonic acid；2-Oxo-2-p-tolyl-aethansulfonsaeure；2-(4-methylphenyl)-2-oxoethanesulfonic acid
• CAS: 99179-75-6
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: QDOMIQNXYIGAJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylbenzoylmethanesulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 p-methylbenzoylmethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 三氧化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 p-methylbenzoylmethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过不对称转移氢化高度对映选择性合成β-羟基磺酰胺

  摘要：

  通过使用Ru–TsDPEN–HCOOH–Et 3 N催化系统，通过相应的β-酮磺酰胺的不对称转移加氢，首次合成了一系列旋光性β-羟基磺酰胺，具有优异的收率（高达95％）和优异的收率。非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.054

文献信息

• PEPTIDE PURIFICATION METHOD USING SULFONATE COMPOUND
  申请人：Nagase & Co., Ltd.

  公开号：EP3851446A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present application provides a method for purifying a target peptide, comprising mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.

  本申请提供了一种纯化目标多肽的方法，包括在磺酸化合物存在的情况下，将通过多肽合成获得的多肽产物与溶剂混合，以获得固体；以及进行固液分离以收集固体。
• Peptide purification method using sulfonate compound
  申请人：NAGASE & CO., LTD.

  公开号：US11535647B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  A method for purifying a target peptide may include mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.

  纯化目标肽的方法可包括在磺酸化合物存在的情况下，将通过肽合成获得的肽产品与溶剂混合，以获得固体；并进行固液分离以收集固体。
• Terent'ew; Preobrashenskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3468,3474; engl. Ausg. S. 3859, 3864
  作者：Terent'ew、Preobrashenskaja

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl β-oxoalkanesulfonates: Synthesis and structure of methyl aroylmethanesulfonates
  作者：T. P. Efimova、E. S. Lipina、N. V. Kuz’mina

  DOI：10.1134/s1070363213030092

  日期：2013.3

  A number of new methyl esters of para-substituted benzoylmethanesulfonic acids was synthesized. An ability of both esters and salts to tautomeric transformations was examined. The esters were found to undergo an acid cleavage in alkaline medium.
• [EN] PEPTIDE PURIFICATION METHOD USING SULFONATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE PEPTIDE FAISANT APPEL À UN COMPOSÉ SULFONATE<br/>[JA] スルホン酸化合物によるペプチド精製方法
  申请人：NAGASE & CO LTD

  公开号：WO2020054287A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  本願は、ペプチド合成によって得られたペプチドをスルホン酸化合物の存在下で溶媒と混合して固体を得、固液分離して該固体を採取する工程を含む、目的ペプチドを精製する方法を提供する。