5,8,11,14,21,24,27,30,37,40,43,46,53,56,59,62,69,72,75,78,85,88,91,94-Tetracosaoxadecacyclo[64.30.0.02,33.04,31.015,20.034,65.036,63.047,52.068,95.079,84]hexanonaconta-1(96),2,4(31),15,17,19,32,34,36(63),47,49,51,64,66,68(95),79,81,83-octadecaene | 268204-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,8,11,14,21,24,27,30,37,40,43,46,53,56,59,62,69,72,75,78,85,88,91,94-Tetracosaoxadecacyclo[64.30.0.02,33.04,31.015,20.034,65.036,63.047,52.068,95.079,84]hexanonaconta-1(96),2,4(31),15,17,19,32,34,36(63),47,49,51,64,66,68(95),79,81,83-octadecaene
• 英文别名: 5,8,11,14,21,24,27,30,37,40,43,46,53,56,59,62,69,72,75,78,85,88,91,94-tetracosaoxadecacyclo[64.30.0.02,33.04,31.015,20.034,65.036,63.047,52.068,95.079,84]hexanonaconta-1(96),2,4(31),15,17,19,32,34,36(63),47,49,51,64,66,68(95),79,81,83-octadecaene
• CAS: 268204-71-3
• 化学式: C₇₂H₉₀O₂₄
• 分子量: 1339.49
• InChiKey: GXUIYCOKQLYRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 5,8,11,14,21,24,27,30,37,40,43,46,53,56,59,62,69,72,75,78,85,88,91,94-Tetracosaoxadecacyclo[64.30.0.02,33.04,31.015,20.034,65.036,63.047,52.068,95.079,84]hexanonaconta-1(96),2,4(31),15,17,19,32,34,36(63),47,49,51,64,66,68(95),79,81,83-octadecaene 、 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  机械互锁的束。

  摘要：

  设计并合成了由三铵三阳离子组分与三（冠醚）组分互锁以形成平均C（3v）对称性分子束的人工分子机器的原型。该系统基于非共价相互作用，包括1）N（+）-H ... O氢键；2）CH（2）NH（2）（+）CH（2）质子在三个含二苄基铵离子的臂上对称地连接到苯甲酮核心上，与三个二苯并[24]之间的CH ... O相互作用冠8巨环，稠合在三亚苯基核上；3）芳香核之间的pi ... pi堆积相互作用。机械互锁，三重螺纹束的模板导向合成涉及组装后的共价修饰，即 将1,3-偶极环羧酸与二叔丁基乙酰基二羧酸酯加成至在二氯甲烷中形成的1：1极强加合物后，将结合和带螺纹的三阳离子三臂末端的三个叠氮化物功能有效地转化为庞大的三唑塞子/乙腈（3：2），因为与低价加合物相关的簇效应。分子束的平均C（3v）对称性的证据来自吸收和发光数据，以及电化学实验，（1）H NMR光谱和质谱。机械互锁束的光物理性质与超束辅助共价合

  DOI：

  10.1002/chem.200305687
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5,8,11,14,21,24,27,30,37,40,43,46,53,56,59,62,69,72,75,78,85,88,91,94-Tetracosaoxadecacyclo[64.30.0.02,33.04,31.015,20.034,65.036,63.047,52.068,95.079,84]hexanonaconta-1(96),2,4(31),15,17,19,32,34,36(63),47,49,51,64,66,68(95),79,81,83-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  在三线程双组件超级束中控制多价相互作用。

  摘要：

  我们研究了（i）的（1）H NMR光谱，吸收光谱，荧光光谱和衰变以及电化学性质。三位受体，其中三个苯并[24]冠-8大环稠合在三亚苯基核上，ii）。三叉三阳离子，其中三个二苄基铵离子与1,3,5连接到中央的苯甲酮核心，和iii）。它们的1：1加合物构成了三线，两组分超分子束。X射线晶体学已经确定了这种固态多价识别基序的精确几何形状。除了[N（+）-H ... O]氢键和NH（2）（+）之间的[CH ... O]相互作用，位于三阳离子和三个冠的三个含二苄基铵离子的臂上醚环在三位受体中，有一个稳定的[pi ... 两个芳族核之间的堆积相互作用。质谱和（1）H NMR光谱已证实1：1以外的加合物的完整性，但前提是溶剂相对非极性（例如，氯仿和乙腈）。与伴随出现的较低能量，宽广的荧光带相关的两种识别组分的强烈荧光发射被猝灭，该低能量，宽荧光带源自两个匹配组分中芳香核的1：1加合物中的pi-pi堆积。

  DOI：

  10.1002/chem.200304979

文献信息

• An Extremely Stable Interwoven Supramolecular Bundle
  作者：Matthew C. T. Fyfe、James N. Lowe、J. Fraser Stoddart、David J. Williams

  DOI：10.1021/ol0056473

  日期：2000.5.1

  [formula: see text] A tritopic receptor, in which three benzo[24]crown-8 macrorings are fused onto a triphenylene core, forms very strong supramolecular bundle-like complexes in CDCl3/CD3CN solution with trifurcated trications wherein three dibenzylammonium ions are linked to a central benzenoid core. The triply threaded superbundles, one of which has been characterized in the solid state by X-ray

  三分子受体，其中三个苯并[24]冠8巨环稠合在三亚苯基核上，在CDCl3 / CD3CN溶液中形成非常强的超分子束状复合物，并具有三分叉的三级连接，其中三个二苄基铵离子连接在一起到中央的本泽样核。当将CD3SOCD3逐渐添加到CDCl3 / CD3CN溶液中时，三重螺纹的超级束之一已通过X射线晶体学表征为固态，通过双和单螺纹中间体完全解离。
• A Mechanically Interlocked Bundle
  作者：Jovica D. Badjić、Vincenzo Balzani、Alberto Credi、James N. Lowe、Serena Silvi、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200305687

  日期：2004.4.19

  ether) component to form a molecular bundle with averaged C(3v) symmetry has been designed and synthesized. The system is based on noncovalent interactions, which include 1) N(+)-H...O hydrogen bonds; 2) C-H...O interactions between the CH(2)NH(2) (+)CH(2) protons on three dibenzylammonium-ion-containing arms, which are attached symmetrically to a benzenoid core, and three dibenzo[24]crown-8 macrorings

  设计并合成了由三铵三阳离子组分与三（冠醚）组分互锁以形成平均C（3v）对称性分子束的人工分子机器的原型。该系统基于非共价相互作用，包括1）N（+）-H ... O氢键；2）CH（2）NH（2）（+）CH（2）质子在三个含二苄基铵离子的臂上对称地连接到苯甲酮核心上，与三个二苯并[24]之间的CH ... O相互作用冠8巨环，稠合在三亚苯基核上；3）芳香核之间的pi ... pi堆积相互作用。机械互锁，三重螺纹束的模板导向合成涉及组装后的共价修饰，即 将1,3-偶极环羧酸与二叔丁基乙酰基二羧酸酯加成至在二氯甲烷中形成的1：1极强加合物后，将结合和带螺纹的三阳离子三臂末端的三个叠氮化物功能有效地转化为庞大的三唑塞子/乙腈（3：2），因为与低价加合物相关的簇效应。分子束的平均C（3v）对称性的证据来自吸收和发光数据，以及电化学实验，（1）H NMR光谱和质谱。机械互锁束的光物理性质与超束辅助共价合
• Controlling Multivalent Interactions in Triply-Threaded Two-Component Superbundles
  作者：Vincenzo Balzani、Miguel Clemente-León、Alberto Credi、James N. Lowe、Jovica D. Badjić、J. Fraser Stoddart、David J. Williams

  DOI：10.1002/chem.200304979

  日期：2003.11.7

  the integrity of the 1:1 adduct beyond the solid state, provided the solvents are relatively apolar (e.g., chloroform and acetonitrile). The intense fluorescence emissions of the two recognition components are quenched upon association with the concomitant appearance of a lower energy, broad fluorescence band originating from the pi-pi stacking in the 1:1 adduct of the aromatic cores in the two matching

  我们研究了（i）的（1）H NMR光谱，吸收光谱，荧光光谱和衰变以及电化学性质。三位受体，其中三个苯并[24]冠-8大环稠合在三亚苯基核上，ii）。三叉三阳离子，其中三个二苄基铵离子与1,3,5连接到中央的苯甲酮核心，和iii）。它们的1：1加合物构成了三线，两组分超分子束。X射线晶体学已经确定了这种固态多价识别基序的精确几何形状。除了[N（+）-H ... O]氢键和NH（2）（+）之间的[CH ... O]相互作用，位于三阳离子和三个冠的三个含二苄基铵离子的臂上醚环在三位受体中，有一个稳定的[pi ... 两个芳族核之间的堆积相互作用。质谱和（1）H NMR光谱已证实1：1以外的加合物的完整性，但前提是溶剂相对非极性（例如，氯仿和乙腈）。与伴随出现的较低能量，宽广的荧光带相关的两种识别组分的强烈荧光发射被猝灭，该低能量，宽荧光带源自两个匹配组分中芳香核的1：1加合物中的pi-pi堆积。