(S)-1-acetoxy-5-methanesulfonyloxy-hex-3-yne | 72132-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-acetoxy-5-methanesulfonyloxy-hex-3-yne
• 英文别名: (S)-(-)-5-Methansulfonyloxy-3-hexinylacetat；[(5S)-5-methylsulfonyloxyhex-3-ynyl] acetate
• CAS: 72132-22-0
• 化学式: C₉H₁₄O₅S
• 分子量: 234.273
• InChiKey: HXOWGJRTNMPDPR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-acetoxy-5-methanesulfonyloxy-hex-3-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexa-3,4-diene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Allenes and acetylenes. 22. Mechanistic aspects of the allene-forming reductions (SN2' reaction) of chiral propargylic derivatives with hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00518a028
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-3-ynyl ester 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-acetoxy-5-methanesulfonyloxy-hex-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Allenes and acetylenes. 22. Mechanistic aspects of the allene-forming reductions (SN2' reaction) of chiral propargylic derivatives with hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00518a028