(R)-[1-methyl-2-(4-thiophen-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)-ethyl]-pyrid-2-yl-amine | 164340-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-[1-methyl-2-(4-thiophen-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)-ethyl]-pyrid-2-yl-amine
• 英文别名: (R)-[1-Methyl-2-(4-thiophen-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)ethyl]-pyrid-2-yl-amine；N-[(2R)-1-(4-thiophen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)propan-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 164340-54-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃S
• 分子量: 299.44
• InChiKey: FWPSCSMFRZSVNV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[1-methyl-2-(4-thiophen-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)-ethyl]-pyrid-2-yl-amine 、 环己-3-烯-1-甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 乙醚 、 盐酸 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 0.27g of the title compound as the dihydrochloride, m.p. 92°-6° C.的产率得到Cyclohex-3-enecarboxylic acid (R)-[1-methyl-2-(4-thiophen-2-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrid-1-yl)-ethyl]-(pyrid-2yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-(piperidinyl-1-alkyl)-substituted cyclohexane carboxylic acid amides

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，可用作例如抗焦虑剂等。在该式中，a和b分别表示0、1、2或3，使得a+b的和为0、1、2或3，点线表示环中可选的双键，条件是a至少为1，A是1或2个碳原子的烷基链，可选地取代一个或多个较低的烷基基团，R是单环或双环芳基或杂芳基基团，但有条件是R不是未取代的苯基，R.sup.1是单环或双环杂芳基基团，R.sup.2是环烷基或环烯基。

  公开号：

  US05763460A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(thiophenee-2-yl)piperidine 、 (R)-4-methyl-3-(pyridin-2-yl)-[1, 2, 3]-oxathiazolidine-2, 2-dioxide 在 四氢呋喃 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 氯仿 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 、 乙醚 、 富马酸 、 fumarate salt hemihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.67h， 以gave 4.2 g of the title compound as the fumarate salt hemihydrate, m.p. 63°-8° C.的产率得到(R)-[1-methyl-2-(4-thiophen-2-yl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-1-yl)-ethyl]-pyrid-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(piperidinyl-1-alkyl)-substituted cyclohexane carboxylic acid amides

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，可用作例如抗焦虑剂等。在该式中，a和b分别表示0、1、2或3，使得a+b的和为0、1、2或3，点线表示环中可选的双键，条件是a至少为1，A是1或2个碳原子的烷基链，可选地取代一个或多个较低的烷基基团，R是单环或双环芳基或杂芳基基团，但有条件是R不是未取代的苯基，R.sup.1是单环或双环杂芳基基团，R.sup.2是环烷基或环烯基。

  公开号：

  US05763460A1

文献信息

• N-(PIPERIDINYL-1-ALKYL)-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AMIDES AS 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0711291B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• [EN] N-(PIPERIDINYL-1-ALKYL)-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AMIDES AS 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE CYCLOHEXANE A SUBSTITUTION N-(PIPERIDINYL-1-ALKYLE) UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT1A
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LTD.

  公开号：WO1995002592A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are 5-HT1Abinding agents and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula a and b each represents 0, 1, 2 or 3 such that the sum of a + b is 0, 1, 2 or 3, the dotted line represents an optional double bond which may be present in the ring, provided that a is at least 1, A is an alkylene chain of 1 or 2 carbon atoms optionally substituted by one or more lower alkyl groups, R is a mono or bicyclic aryl or heteroaryl radical with the proviso that R is not an unsubstituted phenyl group, R1 is a mono or bicyclic heteroaryl radical, and R2 is cycloalkyl or cycloalkenyl.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) ainsi que leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables qui sont des agents de liaison du récepteur 5-HT1A et peuvent être utilisés comme anxiolytiques par exemple. Dans la formule, a et b représentent chacun 0, 1, 2 ou 3 de sorte que la somme a + b fasse 0, 1, 2 ou 3, la ligne en pointillé représente une liaison double facultative qui peut être présente dans l'anneau, à condition que a vaille au moins 1; A représente une chaîne alkylène comprenant 1 ou 2 atomes de carbone facultativement remplacés par un ou plusieurs groupes alkyle inférieur; R représente un radical hétéroaryle ou aryle mono ou bicyclique à condition que R ne représente pas un groupe phényle non substitué; R1 représente un radical hétéroaryle monocyclique ou bicyclique; et R2 représente cycloalkyle ou cycloalcényle.