2-甲基-2-(5-(甲苯磺酰氧基)戊基)丙二酸二叔丁酯 | 1236354-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(5-(甲苯磺酰氧基)戊基)丙二酸二叔丁酯
• 英文名称: 2-methyl-2-[5-(toluene-4-sulfonyloxy)-pentyl]-malonic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: Di-tert-butyl 2-methyl-2-(5-(tosyloxy)pentyl)malonate；ditert-butyl 2-methyl-2-[5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentyl]propanedioate
• CAS: 1236354-13-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₇S
• 分子量: 470.628
• InChiKey: NOQUZUYUOOOVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(5-(甲苯磺酰氧基)戊基)丙二酸二叔丁酯 在 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [18F]-ML-10
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIZATION OF RADIOPHARMACEUTICALS
  [FR] DÉRIVATION D'AGENTS RADIOPHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及分析放射性药物的方法，其中预先对放射性药物进行衍生化。该方法适用于标记有放射性同位素或冷对应物的化合物，例如18F或19F，包括此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的试剂盒以及用于分析放射性药物的此类化合物、组合物或试剂盒的用途。其中R1为C(=0)OR6；R2为C(=0)OR7；R3是19F或18F；R4为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；R5为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；R6为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；R7为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；但至少有一个R4、R5、R6和R7为氢。

  公开号：

  WO2012104225A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-methylmalonate 、 1,5-戊二醇双(对甲苯磺酸)酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到2-甲基-2-(5-(甲苯磺酰氧基)戊基)丙二酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED ALKYL MALONIC ESTERS AND DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  取代烷基甲基丙二酸酯化合物是通过基本上一步法制备的，该方法适用于大规模生产烷基丙二酸酯化合物。根据一种实施方式，该方法包括将甲基丙二酸酯与双官能团、双甲苯磺酸酯化的烷基链反应。

  公开号：

  US20120029223A1

文献信息

• [EN] DERIVATIZATION OF RADIOPHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVATION D'AGENTS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012104225A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  This invention relates to methods for analyzing radiopharmaceuticals wherein the radiopharmaceutical is derivatized beforehand. This method is suitable for compounds labeled with radioisotope or with cold counterpart e.g. 18F or 19F, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for analyzing radiopharmaceuticals. wherein R1 is C(=0)OR6; R2 is C(=0)OR7; R3 is,19F or 18F R4 is hydrogen, Methyl, Ethyl, Propyl. Butyl, t-Butyl or Benzyl; R5 is hydrogen. Methyl, Ethyl, Propyl. Butyl, t-Butyl or Benzyl; R6 is hydrogen, Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, t-Butyl or Benzyl; R7 is hydrogen, Methyl, Ethyl, Propyl. Butyl, t-Butyl or Benzyl; with the proviso that at least one of R4, R5, R6, and R7 is hydrogen

  本发明涉及分析放射性药物的方法，其中预先对放射性药物进行衍生化。该方法适用于标记有放射性同位素或冷对应物的化合物，例如18F或19F，包括此类化合物的组合物、包含此类化合物或组合物的试剂盒以及用于分析放射性药物的此类化合物、组合物或试剂盒的用途。其中R1为C(=0)OR6；R2为C(=0)OR7；R3是19F或18F；R4为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；R5为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；R6为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；R7为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基或苄基；但至少有一个R4、R5、R6和R7为氢。
• METHOD FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED ALKYL MALONIC ESTERS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Friedman Gad

  公开号：US20120029223A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Substituted alkyl methyl malonate compounds are produced in an essentially one step method, the method suitable for large scale production of alkyl malonate compounds. According to one embodiment the method comprises reacting a methyl malonate with a di-functional, doubly tosylated, alkyl chain.

  取代烷基甲基丙二酸酯化合物是通过基本上一步法制备的，该方法适用于大规模生产烷基丙二酸酯化合物。根据一种实施方式，该方法包括将甲基丙二酸酯与双官能团、双甲苯磺酸酯化的烷基链反应。