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1,5-戊二醇双(对甲苯磺酸)酯 | 24293-28-5

中文名称
1,5-戊二醇双(对甲苯磺酸)酯
中文别名
——
英文名称
1,5-bis(p-toluenesulfonyloxy)pentane
英文别名
pentane-1,5-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate);5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentyl 4-methylbenzenesulfonate
1,5-戊二醇双(对甲苯磺酸)酯化学式
CAS
24293-28-5
化学式
C19H24O6S2
mdl
——
分子量
412.528
InChiKey
GMMNFKKJUMYAPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    576.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:07259016d67c0839c88cc2d762bb1025
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-戊二醇双(对甲苯磺酸)酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 氢气三乙基硼氢化锂 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (±)-麝香酮
    参考文献:
    名称:
    大分子环系统构建的Dianion方法论:在麝香酮合成中的应用。
    摘要:
    已经开发出用于构建大环化合物的二价阴离子方法,并将其应用于天然香精麝香酮的合成。使用MM2-Monte Carlo方法对大环化合物进行了构象分析,以评估合理设计的中间体是否易于环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60824-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PICARD P.; LECLERCQ D.; MOULINES J., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 32, 2731-2732
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:Salituro Francesco G.
    公开号:US20120172349A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.
    本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2(PKM2)的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
  • Silver(I) Oxide Mediated Highly Selective Monotosylation of Symmetrical Diols. Application to the Synthesis of Polysubstituted Cyclic Ethers
    作者:Abderrahim Bouzide、Gilles Sauvé
    DOI:10.1021/ol020071y
    日期:2002.7.1
    symmetrical diols and oligo(ethylene glycol)s with a stoichiometric amount of p-toluenesulfonyl chloride in the presence of silver(I) oxide and a catalytic amount of potassium iodide led selectively to the monotosylate derivatives in high yields. Polysubstituted cyclic ethers were obtained readily upon treatment of the corresponding diols with an excess of silver oxide. The high selectivity was explained
    [反应:见正文]在氧化银(I)和催化量的碘化钾存在下,对称二醇和低聚乙二醇与化学计量的对甲苯磺酰氯反应,选择性地导致单甲苯磺酸酯衍生物高产。在用过量的氧化银处理相应的二醇时,容易获得多取代的环醚。基于分子内氢键键合的两个羟基之间的酸度差异来解释高选择性。
  • 咪唑并环类PAR4拮抗剂及其医药用途
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN110627817B
    公开(公告)日:2022-03-29
    本发明涉及式(I)或式(II)所示的咪唑并环类化合物、或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗血栓栓塞性病症的药物。
  • Ring-closing metathesis reaction-based synthesis of new classes of polyether macrocyclic systems
    作者:Naveen、Srinivasarao Arulananda Babu
    DOI:10.1016/j.tet.2015.06.070
    日期:2015.10
    metathesis (RCM) reactions of suitable substrates having terminal olefins, which are assembled from various linkers and hydroxy benzaldehydes and syntheses of a wide range of 16–30 membered, new crown ether-type polyether, aza-polyether, bis aza-polyether macrocycles and dilactone moiety embedded polyether macrocycles (macrolides) are reported. After the ring-closure reaction, installation of different functional
    合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应(RCM)反应,该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成,并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚,氮杂-聚醚,双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环(大环内酯)。闭环反应后,使用基于环氧化,氧化和催化加氢的合成转化,在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线,已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。
  • Tethered PProDOTs: conformationally restricted 3,4-propylenedioxythiophene based electroactive polymers
    作者:Ryan M. Walczak、John S. Cowart、John R. Reynolds
    DOI:10.1039/b610232h
    日期:——
    Herein we report a complete family of conformationally restricted PProDOT derivatives with varying alkylene tether lengths. It was found that variation of the tether length and structure of the electropolymerizable monomer was successful in the fine-tuning of the electrochemical and optical properties of the subsequent material. It was found that the band gap of the materials could be varied between 1.94 and 2.26 eV, with the “sweet spot” for obtaining the maximum electronic band gap existing at the n = 6 tether length, while maintaining low redox potentials. It was also found that these polymers exhibited stable electrochromic behavior with colors varying from blue–purple to orange in their neutral states and transmissive in their doped states.
    本文报道了一组构象受限的PProDOT衍生物家族,其烷撑链长度各异。研究发现,通过改变链长及电聚合单体的结构,能够成功微调后续材料的电化学和光学性质。材料的带隙可在1.94至2.26电子伏特之间变化,其中最佳链长n=6时可获得最大电子带隙,同时保持较低的氧化还原电位。这些聚合物还表现出稳定的电致变色行为,它们在中性状态下的颜色从蓝紫色到橙色不等,而在掺杂状态下则呈透明态。
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