2-甲基-2-(4-苯基苯氧基)丙酸 | 1222-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(4-苯基苯氧基)丙酸
• 英文名称: 2-(4-phenylphenoxy)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: α-<4-Phenyl-phenoxy>-isobuttersaeure；2--2-methyl-propionsaeure；2-(1,1'-Biphenyl-4-yloxy)-2-methylpropanoic acid；2-methyl-2-(4-phenylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 1222-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD03422292
• 分子量: 256.301
• InChiKey: JSVVPNWVEKYXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-苯基苯氧基)丙酸 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2--2-methyl-propionsaeure-(2-diaethylamino-aethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  BUTTINI; CARMINATI; GALIMBERTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1962, vol. 101, p. 354 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 对羟基联苯 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以53%的产率得到2-甲基-2-(4-苯基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021

文献信息

• Generation of a new class of hNK2 receptor ligands using the ‘fragment approach’
  作者：Piero D’Andrea、Marina Porcelloni、Andrea Madami、Riccardo Patacchini、Maria Altamura、Daniela Fattori

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.045

  日期：2005.2

  The so called 'fragment approach' was applied in the search for new leads as selective hNK(2) antagonists. A first round of structural space exploration through the use of bond rigidity as scaffold to support the fragments, afforded 27a as 200 nM hNK(2) ligand. Further refinement gave MEN 14933 as a 16 nM hNK(2) ligand, selective versus hNK(1), of a novel class. Conformational analysis was used to study results and plan future work. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LALEZARI, IRAJ;LALEZARI, PARVIZ, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2352-2357
  作者：LALEZARI, IRAJ、LALEZARI, PARVIZ

  DOI：——

  日期：——
• US5310757A
  申请人：——

  公开号：US5310757A

  公开（公告）日：1994-05-10
• Synthesis and investigation of effects of 2-[4-[[(arylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-2-methylpropionic acids on the affinity of hemoglobin for oxygen: structure-activity relationships
  作者：Iraj Lalezari、Parviz Lalezari

  DOI：10.1021/jm00130a021

  日期：1989.10

  series of 2-[4-[[[(substituted-phenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acids and other substituted phenoxyacetic acids were synthesized and tested for their ability to reduce the affinity of hemoglobin for oxygen. 2-[4-[[[(3,4,5-trichlorophenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acid was found to be the most potent compound known. Structure-activity relationships of the compounds

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。
• BUTTINI; CARMINATI; GALIMBERTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1962, vol. 101, p. 354 - 362
  作者：BUTTINI、CARMINATI、GALIMBERTI、GEROSA、MELANDRI

  DOI：——

  日期：——