1-tert-butyldiphenylsilyloxy-1'-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4'-methylenediphenol | 197805-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyldiphenylsilyloxy-1'-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4'-methylenediphenol
• CAS: 197805-67-7
• 化学式: C₃₅H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 552.904
• InChiKey: QLAQMXXBFGDOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyldiphenylsilyloxy-1'-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4'-methylenediphenol 在 三氟化硼乙醚 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 4,4'-bis(2-hydroxybenzyl)-2,2'-methylenedimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds

  摘要：

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00903-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二羟基二苯甲烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-tert-butyldiphenylsilyloxy-1'-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4'-methylenediphenol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds

  摘要：

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00903-4