4-[[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol | 197805-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol
• CAS: 197805-68-8
• 化学式: C₂₉H₃₀O₂Si
• 分子量: 438.642
• InChiKey: SJYGHWYIPFSHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol 在 4 A molecular sieve 、 双氧水 、 丙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+/-)-2''',2''''-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5''-benzylisouvarinol-B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ:  (±)-Dichamanetin and (±)-2‘ ‘‘-Hydroxy-5‘ ‘-benzylisouvarinol-B

  摘要：

  [GRAPHIC]Two natural products have been synthesized using a ZnCl2-mediated benzylic coupling reaction. Both are potent inhibitors of the GTPase activity of FtsZ, a highly conserved protein that is essential for bacterial cytokinesis.

  DOI：

  10.1021/ol052269z
• 作为产物：
  描述：

  2-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-[[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of novolac resins. Part 4. The strategic synthesis of model compounds

  摘要：

  An ion assisted ortho-specific phenol-formaldehyde condensation process, incorporating selective protecting-deprotecting methodology has been adapted to prepare a range of model novolac compounds which are ideal for studying crosslinking with hexamethylenetetramine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00903-4

文献信息

• WO2007/56188
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——