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2,3-Dibenzyloxy-phenylessigsaeure | 49818-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dibenzyloxy-phenylessigsaeure
英文别名
2,3-Dibenzyloxyphenylessigsaeure;2-[2,3-Bis(phenylmethoxy)phenyl]acetic acid
2,3-Dibenzyloxy-phenylessigsaeure化学式
CAS
49818-33-9
化学式
C22H20O4
mdl
——
分子量
348.398
InChiKey
VLNSYNVCAVWBFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dibenzyloxy-phenylessigsaeure 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 生成 3-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Papadaki Valiraki; Guioca; Tsatsas, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 3, p. 308 - 313
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2,3-bis(benzyloxy)phenyl)methanol氢氧化钾氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醚丁酮 为溶剂, 生成 2,3-Dibenzyloxy-phenylessigsaeure
    参考文献:
    名称:
    干预儿茶酚胺代谢的物质。3. 2,3-二羟基苯基乙酰胺及相关化合物
    摘要:
    描述了一系列新的2,3-二羟基苯基乙酰胺和同类物的衍生物。报道了支持以下观点的结果:这些化合物在哺乳动物中抑制苯丙氨酸至酪氨酸,色氨酸至5-羟基色氨酸以及酪氨酸至多巴的酶促羟基化,而不抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。在这方面,它们不同于较早出版的3,4-二羟基苯基乙酰胺(多巴乙酰胺)。最有效的是α-乙氧基-2,3-二羟基苯基乙酰胺和α-异丙基-2,3-二羟基苯基乙酰胺。
    DOI:
    10.1002/hlca.19640470529
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文献信息

  • Amide compounds their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0339927A2
    公开(公告)日:1989-11-02
    New amide compounds of the general formula [I]: wherein R is a hydrogen atom or an acyl group, m is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, p is an integer of 1 or 2, q is an integer of 1 to 6, x is an integer of 2 to 6 and y is an integer of 1 to 3, with the proviso that, when (ii) n is 1, (iii) p is 1, (iv) q is 5 and (v) R is hydrogen atom, [(CH2)x-NH]y is neither (CH2)2NH(CH2)sNH-(CH2)3NH nor (CH2)2NH-(CH2)4NH(CH2)3NH, and salts thereof have excellent glutamate receptor-inhibiting activities, and they can be produced by the following reaction scheme: or wherein the symbols are as defined above except that the hydroxyl, imino or/and amino group or groups may be protected.
    通式[I]的新酰胺化合物: 其中 R 是氢原子或酰基,m 是 1 至 3 的整数,n 是 1 至 4 的整数,p 是 1 或 2 的整数,q 是 1 至 6 的整数,x 是 2 至 6 的整数,y 是 1 至 3 的整数,但条件是,当 (ii)n为1,(iii)p为1,(iv)q为5,(v)R为氢原子时,[(CH2)x-NH]y既不是( )2NH( )sNH-( )3NH,也不是( )2NH-( )4NH( )3NH: 或 其中符号如上定义,但羟基、亚基或/和基可被保护。
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