4-methylcoumarin-7-oxymethyl 6-aminohexanoate | 1373516-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methylcoumarin-7-oxymethyl 6-aminohexanoate
• CAS: 1373516-76-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: FISDFWDZFNWEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 、 4-methylcoumarin-7-oxymethyl 6-aminohexanoate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 以40%的产率得到4-methylcoumarin-7-oxymethyl 6-(4-sulfamoylbenzamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Displacement-Mediated Activation of a Silent Fluorescence Probe for Label-Free Ligand Screening

  摘要：

  We report a new approach for the rapid screening of analyte binding affinities for a target protein. We demonstrate that a molecular probe, with a profluorophore substrate and ligand moieties, can be hindered from enzymatic access when bound to the target protein. When analytes displace the probe from the protein's binding pocket, a fluorescence profile is generated. This profile is used to discriminate analytes based on their relative binding affinities.

  DOI：

  10.1021/ja301204z
• 作为产物：
  描述：

  6-叠氮基己酸 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-methylcoumarin-7-oxymethyl 6-aminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Displacement-Mediated Activation of a Silent Fluorescence Probe for Label-Free Ligand Screening

  摘要：

  We report a new approach for the rapid screening of analyte binding affinities for a target protein. We demonstrate that a molecular probe, with a profluorophore substrate and ligand moieties, can be hindered from enzymatic access when bound to the target protein. When analytes displace the probe from the protein's binding pocket, a fluorescence profile is generated. This profile is used to discriminate analytes based on their relative binding affinities.

  DOI：

  10.1021/ja301204z