7-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione | 98029-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione
• 英文别名: 7-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione；7-Methyl-1H,1'H-[3,3']biindolyliden-2,2'-dion
• CAS: 98029-19-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: MFMMJEXKLGPPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 1-(adamantan-1-yl)-3-benzyl-4-((S)-2-oxo-1-azaspiro[4.4]non-6-en-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium bromide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 di-tert-butyl (3S,3'S)-3,3'-bis(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-7-methyl-2,2'-dioxo-[3,3'-biindoline]-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机阳离子催化双吲哚的不对称均/杂-二烷基化：邻位全碳四元立体中心的构建和(-)-Chimonanthidine的全合成

  摘要：

  设计并证明了一种新型手性螺环酰胺 (SPA) 衍生的三唑鎓有机催化剂可实现各种双氧吲哚的不对称同二烷基化和杂二烷基化，从而实现邻位全碳四元立体中心的对映选择性构建。这些反应具有出色的对映选择性和非对映选择性（高达 99% ee 和 >20:1 dr）以及良好的产率（两步高达 89%）。作为该方法的应用，已经实现了 (-)-chimonanthidine 的第一个不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05386
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 萘 作用下， 生成 7-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Wahl; Faivret, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1925, vol. 180, p. 590

  摘要：

  DOI：