4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-2-(methoxymethoxy)-6-methylphenol | 351377-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-2-(methoxymethoxy)-6-methylphenol
• CAS: 351377-65-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: IFSZAQLUHVYULK-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-2-(methoxymethoxy)-6-methylphenol 在 吡啶 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(E)-4-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methylphenyl]but-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  解决深层立体化学难题的方法：研究四氢异喹啉生物碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503982
• 作为产物：
  描述：

  (E)-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-2-(methoxymethoxy)-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  解决深层立体化学难题的方法：研究四氢异喹啉生物碱。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503982

文献信息

• The Solution to a Deep Stereochemical Conundrum: Studies toward the Tetrahydroisoquinoline Alkaloids
  作者：Collin Chan、Shengping Zheng、Bishan Zhou、Jinsong Guo、Richard M. Heid、Benjamin J. D. Wright、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200503982

  日期：2006.3.6