(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-carbamoyl-phenoxy)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 115355-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-carbamoyl-phenoxy)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(4-carbamoylphenoxy)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 115355-64-1
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₈SSi
• 分子量: 599.737
• InChiKey: NITAECMLFZXQJN-YFLQWDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(4-carbamoyl-phenoxythiocarbonylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-oxo-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 在 P-甲基-亚膦酸二甲酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以83%的产率得到(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(4-carbamoyl-phenoxy)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基亚磷酸二酯，草酰亚胺环化成青霉烯的新型试剂

  摘要：

  烷基亚膦酸二酯MeP（OR）2 3a-b在氮杂环丁酮-1-草酰-4-二-或三硫代碳酸酯或4-硫酯1a-t生成青霉烯2a-t的草酰亚胺环化反应中显示出高效率和温和的还原剂与传统的亚磷酸酯P（OMe）3和P（OEt）3相比，在较低的温度下t的反应时间更短，产率更高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79085-x

文献信息

• BARKER, ANDREW JOHN;COOKE, MICHAEL DAVID
  作者：BARKER, ANDREW JOHN、COOKE, MICHAEL DAVID

  DOI：——

  日期：——
• BUDT, KARL-HEINZ;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;HORLEIN, ROLF;KIRRSTET+
  作者：BUDT, KARL-HEINZ、DURCKHEIMER, WALTER、FISCHER, GERD、HORLEIN, ROLF、KIRRSTET+

  DOI：——

  日期：——