benzyl (2S)-2-acetamido-3-[3-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-[5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoylamino]propyl]phenyl]propanoate | 218927-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-acetamido-3-[3-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-[5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoylamino]propyl]phenyl]propanoate
• CAS: 218927-43-6
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₈
• 分子量: 631.726
• InChiKey: WUQBMVXTFAJZDH-CONSDPRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  854.263±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-acetamido-3-[3-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-[5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoylamino]propyl]phenyl]propanoate 在 palladium on activated charcoal 二苯基磷酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (3S,12S)-12-Acetylamino-5,11-dioxo-4,10-diaza-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation of meta-phenylene-bis-alanine derivatives

  摘要：

  我们研究了具有几种不同间隔分子的偏苯二丙氨酸衍生物的环化过程。根据选择的环化路径，观察到环化的难易程度存在很大差异。核磁共振研究表明，闭环分子采用折叠构象，环直接位于芳香环平面之上。

  DOI：

  10.1039/a805350b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 在 palladium diacetate 、 benzene 四丁基氯化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 41.25h， 生成 benzyl (2S)-2-acetamido-3-[3-[(2S)-3-methoxy-3-oxo-2-[5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoylamino]propyl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation of meta-phenylene-bis-alanine derivatives

  摘要：

  我们研究了具有几种不同间隔分子的偏苯二丙氨酸衍生物的环化过程。根据选择的环化路径，观察到环化的难易程度存在很大差异。核磁共振研究表明，闭环分子采用折叠构象，环直接位于芳香环平面之上。

  DOI：

  10.1039/a805350b