1,1-bis(methylthio)-1,3,4,5,6,7-hexahydroisobenzofuran | 84735-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1,1-bis(methylthio)-1,3,4,5,6,7-hexahydroisobenzofuran
• 英文别名: 3,3-bis(methylsulfanyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-2-benzofuran
• CAS: 84735-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₆OS₂
• 分子量: 216.368
• InChiKey: CNXGLGFNTAGGKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(methylthio)-1,3,4,5,6,7-hexahydroisobenzofuran 在 盐酸 、 florisil 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of .alpha.-oxo ketene dithioacetals with dimethylsulfonium methylide: a new versatile synthesis of furans and butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a028
• 作为产物：
  描述：

  methylenedimethyl sulfurane 、 环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]- 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1,1-bis(methylthio)-1,3,4,5,6,7-hexahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单合成的各种取代的呋喃和丁烯内酯

  摘要：

  1,2-二取代的3,3-双（甲硫基）丙-2-烯-1-酮与二甲基s亚甲基的反应生成2,2-双[甲硫基] -2,5-二氢呋喃，对多种呋喃和丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c39820001055

文献信息

• A new simple synthesis of variously substituted furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39820001055

  日期：——

  The reaction of 1,2-disubstituted 3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-ones with dimethylsulphonium methylide gave 2,2-bis[methylthio]-2,5-dihydrofurans, useful synthons for a variety of furans and butenolides.

  1,2-二取代的3,3-双（甲硫基）丙-2-烯-1-酮与二甲基s亚甲基的反应生成2,2-双[甲硫基] -2,5-二氢呋喃，对多种呋喃和丁烯内酯。
• OKAZAKI, RENJI;NEGISHI, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3819-3824
  作者：OKAZAKI, RENJI、NEGISHI, YOSHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of .alpha.-oxo ketene dithioacetals with dimethylsulfonium methylide: a new versatile synthesis of furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/jo00194a028

  日期：1984.10