1-[4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]piperidine | 1438040-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]piperidine
• 英文别名: 1-[[5-chloro-3-(4-chlorophenyl)imidazol-4-yl]methyl]piperidine
• CAS: 1438040-07-3
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂N₃
• 分子量: 310.226
• InChiKey: SIGJKXRIUHTAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional imidazoles: VII. 1-aryl-4-chloro-5-[hydroxy(halo)methyl]-1H-imidazoles and their derivatives

  摘要：

  The reduction of 1-aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes with sodium tetrahydridoborate gave 1-aryl-4-chloro-1H-imidazol-5-ylmethanols which were converted into 5-chloromethyl and 5-fluoromethyl derivatives. 1-Aryl-4-chloro-5-chloromethyl-1H-imidazoles reacted with sodium azide, secondary amines, thiols, and triphenylphosphine to produce the corresponding products of chlorine replacement in the 5-chloromethyl group.

  DOI：

  10.1134/s1070428013040131