tert-butyl 4-((2-carbamoyl-4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutanoate | 1570174-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-carbamoyl-4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-carbamoyl-4-fluoroanilino)-4-oxobutanoate；tert-butyl 4-(2-carbamoyl-4-fluoroanilino)-4-oxobutanoate
• CAS: 1570174-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 310.325
• InChiKey: QQIOUNKTMQMTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-carbamoyl-4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 3-(6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2014036022A1
• 作为产物：
  描述：

  单叔丁基琥珀酸酯 、 2-氨基-5-氟苯甲酰胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((2-carbamoyl-4-fluorophenyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2014036022A1

文献信息

• QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN, INC.

  公开号：EP2890696A1

  公开（公告）日：2015-07-08
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。