methyl 1-tert-butyl-4-pentafluorosulfanyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate | 1174209-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-tert-butyl-4-pentafluorosulfanyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-tert-butyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-3-phenyl-2,5-dihydropyrrole-2-carboxylate；methyl 1-tert-butyl-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-3-phenyl-2,5-dihydropyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1174209-72-3
• 化学式: C₁₆H₂₀F₅NO₂S
• 分子量: 385.398
• InChiKey: YLTIWQDYMGBYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-tert-butyl-4-pentafluorosulfanyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 1-tert-butyl-4-pentafluorosulfanyl-3-phenylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五氟硫烷基（SF 5）吡咯羧酸酯的制备

  摘要：

  目前尚不知道带有五氟硫烷基的吡咯衍生物。本文报道了一种简便，高收率的SF 5取代吡咯羧酸酯的制备方法。利用偶氮甲meth内酯的环加成反应生成五氟硫烷基炔基，制备了一系列二氢吡咯并氧化成各自的1-叔丁基-4-（五氟硫烷基）吡咯-2-羧酸酯。用催化三氟甲磺酸进一步处理这些吡咯，可以除去叔丁基。

  DOI：

  10.1021/jo9007699
• 作为产物：
  描述：

  pentafluoro(phenylethynyl)-λ⁶-sulfane 、 methyl 1-tert-butylaziridine-2-carboxylate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 1-tert-butyl-4-pentafluorosulfanyl-3-phenyl-2,5-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五氟硫烷基（SF 5）吡咯羧酸酯的制备

  摘要：

  目前尚不知道带有五氟硫烷基的吡咯衍生物。本文报道了一种简便，高收率的SF 5取代吡咯羧酸酯的制备方法。利用偶氮甲meth内酯的环加成反应生成五氟硫烷基炔基，制备了一系列二氢吡咯并氧化成各自的1-叔丁基-4-（五氟硫烷基）吡咯-2-羧酸酯。用催化三氟甲磺酸进一步处理这些吡咯，可以除去叔丁基。

  DOI：

  10.1021/jo9007699

文献信息

• PREPARATION OF PENTAFLUOROSULFANYL (SF5) HETEROCYCLES: PYRROLES AND THIOPHENES
  申请人：Zheng Zhaoyun

  公开号：US20110040103A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The subject invention pertains to pentafluorosulfonyl (SF5) substituted pyrroles, thiophenes, 3-pyrrolines and 2,5-dihydrothiophenes, as well as methods for their synthesis.

  本发明涉及五氟磺酰（SF5）取代的吡咯、噻吩、3-吡咯烷和2,5-二氢噻吩，以及它们的合成方法。
• US7943787B2
  申请人：——

  公开号：US7943787B2

  公开（公告）日：2011-05-17