diethyl 2-[(R)-2-phenylpropyl]-2-ethylmalonate | 471241-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-[(R)-2-phenylpropyl]-2-ethylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-ethyl-2-[(2R)-2-phenylpropyl]propanedioate
• CAS: 471241-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: SDJQKYKCBPBNGB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿素 、 diethyl 2-[(R)-2-phenylpropyl]-2-ethylmalonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到5-[(R)-2-phenylpropyl]-5'-ethylbarbiturate
  参考文献：
  名称：

  氢键双玫瑰花结组件的非对映选择性非共价合成。

  摘要：

  杯[4]芳烃1的二蜜胺组分中或氰尿酸酯组分CA中存在的手性中心在相应的氢键键合组件1（3）。（CA）（6）（de）中定量诱导一种惯性（P或M）。 > 98％）。高度的手性诱导是由于六个手性中心（Cα）与装配体的核心非常接近。对于具有更远的手性中心（Cβ）的装配体，观察到了更低的手性诱导水平。所有非对映体纯组装1（3）。（CA）（6）都显示出非常高的CD活性（deltavarepsilon（max）约100 L mol（-1）cm（-1）），与低CD活性（deltavarepsilon （最大）

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2288::aid-chem2288>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-苯基-1-丙醇 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 diethyl 2-[(R)-2-phenylpropyl]-2-ethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  氢键双玫瑰花结组件的非对映选择性非共价合成。

  摘要：

  杯[4]芳烃1的二蜜胺组分中或氰尿酸酯组分CA中存在的手性中心在相应的氢键键合组件1（3）。（CA）（6）（de）中定量诱导一种惯性（P或M）。 > 98％）。高度的手性诱导是由于六个手性中心（Cα）与装配体的核心非常接近。对于具有更远的手性中心（Cβ）的装配体，观察到了更低的手性诱导水平。所有非对映体纯组装1（3）。（CA）（6）都显示出非常高的CD活性（deltavarepsilon（max）约100 L mol（-1）cm（-1）），与低CD活性（deltavarepsilon （最大）

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2288::aid-chem2288>3.0.co;2-3

文献信息

• Diastereoselective Noncovalent Synthesis of Hydrogen-Bonded Double-Rosette Assemblies
  作者：Leonard J. Prins、Ron Hulst、Peter Timmerman、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2288::aid-chem2288>3.0.co;2-3

  日期：2002.5.17

  or M) in the corresponding hydrogen-bonded assemblies 1(3).(CA)(6) (de>98 %). The high degree of chiral induction results from the presence of six chiral centers in close proximity (C(alpha)) to the core of the assembly. A much lower level of chiral induction is observed for assemblies with chiral centers that are more remote (C(beta)). All diastereomerically pure assemblies 1(3).(CA)(6) exhibit very

  杯[4]芳烃1的二蜜胺组分中或氰尿酸酯组分CA中存在的手性中心在相应的氢键键合组件1（3）。（CA）（6）（de）中定量诱导一种惯性（P或M）。 > 98％）。高度的手性诱导是由于六个手性中心（Cα）与装配体的核心非常接近。对于具有更远的手性中心（Cβ）的装配体，观察到了更低的手性诱导水平。所有非对映体纯组装1（3）。（CA）（6）都显示出非常高的CD活性（deltavarepsilon（max）约100 L mol（-1）cm（-1）），与低CD活性（deltavarepsilon （最大）