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(S)-1-苄基-2-氰基哌啶 | 210533-39-4

中文名称
(S)-1-苄基-2-氰基哌啶
中文别名
——
英文名称
(S)-1-benzyl-2-cyanopiperidine
英文别名
(2S)-1-benzylpiperidine-2-carbonitrile
(S)-1-苄基-2-氰基哌啶化学式
CAS
210533-39-4
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
BOTBFZOLULDADO-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-苄基-2-氰基哌啶palladium dihydroxide 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 L-哌啶-2-甲酸
    参考文献:
    名称:
    化学酶促合成(S)-2-氰基哌啶,这是通向(S)-哌酸和2-取代哌啶生物碱的关键中间体
    摘要:
    (S)-2-氰基哌啶4的制备为2-取代的哌啶提供了新的途径。该合成基于对映选择性(R)-氧硝腈酶催化的反应,该反应用于制备(R)-(+)-6-溴-2-羟基己腈1,随后将该化合物环化以产生哌啶环。还描述了使用4作为起始原料来合成(S)-2-氨基甲基哌啶6,(R)-(-)-亚氨酸10和(S)-(-)-哌酸13。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00140-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    化学酶促合成(S)-2-氰基哌啶,这是通向(S)-哌酸和2-取代哌啶生物碱的关键中间体
    摘要:
    (S)-2-氰基哌啶4的制备为2-取代的哌啶提供了新的途径。该合成基于对映选择性(R)-氧硝腈酶催化的反应,该反应用于制备(R)-(+)-6-溴-2-羟基己腈1,随后将该化合物环化以产生哌啶环。还描述了使用4作为起始原料来合成(S)-2-氨基甲基哌啶6,(R)-(-)-亚氨酸10和(S)-(-)-哌酸13。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(98)00140-2
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文献信息

  • Chemoenzymatic synthesis of (S)-2-cyanopiperidine, a key intermediate in the route to (S)-pipecolic acid and 2-substituted piperidine alkaloids
    作者:Serge Nazabadioko、Ramón J Pérez、Rosario Brieva、Vicente Gotor
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00140-2
    日期:1998.5
    preparation of (S)-2-cyanopiperidine 4 provides a new access to 2-substituted piperidines. This synthesis is based on an enantioselective (R)-oxynitrilase-catalyzed reaction for the preparation of (R)-(+)-6-bromo-2-hydroxyhexanenitrile 1 and the subsequent cyclization of this compound to yield the piperidine ring. The utilization of 4 as the starting material for the synthesis of (S)-2-aminomethylpiperidine
    (S)-2-氰基哌啶4的制备为2-取代的哌啶提供了新的途径。该合成基于对映选择性(R)-氧硝腈酶催化的反应,该反应用于制备(R)-(+)-6-溴-2-羟基己腈1,随后将该化合物环化以产生哌啶环。还描述了使用4作为起始原料来合成(S)-2-氨基甲基哌啶6,(R)-(-)-亚氨酸10和(S)-(-)-哌酸13。
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